Amniocentéza je odběr plodové vody (plodová voda) během těhotenství pro analýzu. Amniocentéza se nejčastěji provádí k detekci chromozomálních poruch u plodu, ale lze ji použít k určení úrovně zrání plic dítěte nebo k diagnostice intrauterinních infekcí.
Amniocentéza je invazivní vyšetření, při kterém dochází k průniku nástrojů do těla ženy. Taková diagnostika má rizika a měla by být prováděna pouze podle přísných indikací.
Podstata amniocentézy.
Před zákrokem je ženě provedeno ultrazvukové vyšetření k určení polohy dítěte. Poté se pod ultrazvukovou kontrolou velmi tenkou jehlou propíchne přední břišní stěna, děloha a plodová voda a odebere se malé množství plodové vody.
Plodová voda obsahuje fetální buňky, které lze použít pro genetickou analýzu (studium sady lidských chromozomů). Takové vyšetření odhalí defekty neurální trubice, Downův syndrom, trizomii 18 a 13 s přesností 99 %.
Amniocentéza je nepříjemné vyšetření, ale prakticky nebolestivé, pocit jako při běžné injekci. Některé ženy však mohou pociťovat křeče a bolesti, většinou ty, které se příliš bojí nebo se bojí.
Zákrok trvá v průměru 5 minut, ale pak je žena další 2 hodiny sledována. Po amniocentéze těhotné ženy se doporučuje na čas omezit fyzickou aktivitu a sexuální život.
Zda udělat amniocentézu.
- rodiče nenarozeného dítěte jsou blízcí příbuzní;
- v rodině se dříve narodily děti s chromozomálním onemocněním;
- jeden z rodičů je nositelem genetického onemocnění;
- žena několikrát potratila, příčinu se nepodařilo zjistit.
Pokud je vám více než 35 let, pak nemá smysl své dítě ohrožovat, můžete nejprve provést perinatální screening (krevní testy na biochemické markery a ultrazvuk) a v případě vysokého nebo středního rizika se již můžete rozhodnout pro amniocentéza.
Předem však zvažte, co s informacemi, které dostanete po amniocentéze, uděláte. Pokud je pro vás téma umělého přerušení těhotenství uzavřené, pak nemá smysl takové vyšetření dělat. Některé páry odmítají invazivní diagnostiku, jelikož na miminko dlouho čekají a nejsou připraveny toto těhotenství riskovat. Jiní rodiče se tak bojí odchylek, že udělají cokoliv, aby se ujistili, že je dítě zdravé.
Ráda bych však poznamenala, že amniocentéza nezaručuje absolutně zdravé dítě. Vylučuje Downův syndrom, některé další chromozomální abnormality, defekt neurální trubice, ale neposkytuje informace týkající se spontánních malformací a genetických onemocnění spojených s mutací určitého genu.
Například mutace některých genů způsobují taková dědičná onemocnění, jako je hemofilie (porucha srážlivosti krve, srpkovitá anémie (narušení struktury hemoglobinu). Standardní analýza plodové vody taková onemocnění neurčuje, obvykle se provádí diagnostika určitých dědičných patologií když rodina měla takové nemoci a za příplatek.
Načasování amniocentézy.
Pro diagnostiku chromozomálních poruch se amniocentéza obvykle provádí za 15–16 týdnů. Existuje také časná amniocentéza v 10–12 týdnech, ale to je spojeno s vyšším rizikem potratu. Navíc v tuto chvíli nemusí plodová voda na rozbor stačit, proto se vyšetření do 14 týdnů provádí jen s velmi vysokým rizikem chromozomálních abnormalit.
Na výsledky amniocentézy se musí počkat jeden až tři týdny - to je také velká nevýhoda, protože pokud se ukáže, že dítě má patologii, budete muset těhotenství ukončit na poměrně dlouhou dobu.
Později v těhotenství lze pomocí amniocentézy zjistit, zda je dítě připraveno na porod (úroveň zrání plic) nebo zjistit nitroděložní infekce.
Rizika amniocentézy.
Bohužel amniocentéza není úplně bezpečná, jako krevní testy nebo ultrazvuk. Riziko ztráty těhotenství po této manipulaci je 0,5-1%. Čím kratší je těhotenství, tím větší je riziko potratu. Také pravděpodobnost ztráty těhotenství závisí na kvalifikaci a zkušenostech lékaře.
Potrat však není jediným problémem. Při zákroku existuje možnost poranění plodu. Také amniocentéza může vést k infekci plodu, úniku plodové vody a krvácení. Po zákroku může mít žena nevolnost, zvracení, horečku a bolesti břicha.
Velmi zřídka, ale existují případy odstranění dělohy nebo úmrtí ženy v důsledku komplikací z amniocentézy.
Dnes má porodnictví mnohem větší schopnost identifikovat malformace a genetické abnormality, než tomu bylo před 20-30 lety. Při absenci ultrazvuku, genetických testů a invazivních postupů však ženy nesly těhotenství klidněji.
A dnes stojí nastávající maminky před těžkou volbou: buď se spolehnout na matku přírodu, nebo si udělat prenatální screening, jehož spolehlivost je nízká, nebo riskovat a souhlasit s invazivní diagnostikou. Doufáme, že v blízké budoucnosti vědci a výzkumníci najdou bezpečnější způsoby diagnostiky genetických onemocnění plodu.
Během těhotenství je důležité neustále sledovat vývoj plodu a amniocentéza je metoda, která umožňuje získat cenné informace o zdravotním stavu embrya v daném okamžiku.
Procedura amniocentézy zahrnuje odběr plodové vody, která obsahuje exfoliované buňky dítěte, k analýze.
Pomocí této diagnózy se odhalují různé patologie, spolehlivost získaných údajů je na vysoké úrovni.
Co je to amniocentéza a kdy se provádí? Lékaři v různých časech předepisují určité typy diagnostiky, což umožňuje udržet situaci s vývojem plodu a zdravím nastávající matky pod kontrolou.
K určení široké škály genetických patologií ve vývoji embrya mohou lékaři poslat těhotnou ženu na amniocentézu.
Tento postup lze provést v různých fázích těhotenství. Které určí ošetřující lékař na základě rozborů a celkového stavu nastávající maminky.
Abychom pochopili, co je to amniocentéza a jaké patologie tato konkrétní vyšetřovací metoda odhaluje, je nejprve nutné porozumět hlavním funkcím plodové vody.
Těhotné ženě, které lékař toto vyšetření předepsal, je propíchnuta plodová membrána, aby bylo odebráno malé množství plodové vody na rozbor.
Faktem je, že tekutina, která obklopuje plod, obsahuje buňky nenarozeného dítěte.
Tento postup se provádí tak, aby bylo možné provádět laboratorní studie, stejně jako provádění amnioredukce nebo zavedení určitých skupin léků přímo do amniové dutiny.
Amniocentéza se provádí jak v prvním a druhém trimestru, tak v posledním, třetím.
Tato metoda je nejúčinnější pro detekci genetických abnormalit u plodu. Může pomoci založit v těhotenství, nebo naopak zcela odstranit nejrůznější vady.
Kromě toho je s jeho pomocí v některých případech možné zjistit pohlaví nenarozeného dítěte.
Pokud je zákrok proveden v pozdním těhotenství, pak lze také spolehlivě posoudit stupeň vývoje plic u plodu a včas identifikovat infekce a řadu dalších komplikací, které mohou ohrozit zdraví embrya.
Výsledky amniocentézy mohou prokázat poměrně závažné patologie ve vývoji plodu, například Downův syndrom.
Kromě toho vám tento postup umožňuje identifikovat defekty v neurální trubici nebo kapky mozku.
I když k tomu není důvod, může lékař předepsat amniocentézu v případě, že rodiče mají inkompatibilitu RH.
To pomůže spolehlivě zjistit, jak vyvinutý je plicní systém u plodu. Tento typ vyšetření se v těhotenství doporučuje všem ženám bez výjimky.
Plodová voda, která se odebírá na rozbor při předepisování amniocentézy, může mnohé napovědět o vývojovém stavu nenarozeného miminka.
Na samém začátku těhotenství je tato tekutina produkována plazmatickými buňkami matky. Ve druhém trimestru se ledviny a plíce vytvořené do té doby u dítěte již aktivně podílejí na tvorbě této tekutiny.
Při laboratorním rozboru plodové vody se zjišťuje koncentrace proteinů, fosfolipidů a hormonů.
To umožňuje s vysokou přesností stanovit stupeň zralosti plicního systému dítěte, posoudit odchylky v práci jeho ledvin.
Navíc je amniocentéza vysoce spolehlivá při určování dědičných metabolických poruch.
Plodová voda také obsahuje, i když v malém množství, vellus vlasy. To zase umožňuje lékařům určit chromozomovou sadu plodu.
Indikace pro schůzku
Samotný postup je v těhotenství volitelný. Pokud není důvod, není nutné to dělat.
Ve většině případů se amniocentéza dělá těm ženám, kterým hrozí miminko s různými abnormalitami a vadami.
U těch žen, které během těhotenství nemají odchylky od normy, může tento postup v některých případech dokonce poškodit.
Toto vyšetření je nejlepší podstoupit u těhotných žen starších 35 let, protože v tomto případě existuje riziko genových nebo chromozomálních přestaveb.
Dělá se i těm, kteří při ultrazvukovém vyšetření odhalili známky malformací plodu.
Paralelně s amniocentézou může být ženě nabídnuta placentocentéza, což je v podstatě totéž.
Placentocentéza zahrnuje odběr tkáně placenty k analýze, ale není nutné provádět obě studie současně.
Dělají také výkon pro amniocentézu nebo placentocentézu a v případě, že biochemický screening ukázal nějaké odchylky od normy.
Obě vyšetření se nejlépe provádějí v případech příbuzenského manželství.
Není důvod odmítat vyšetření ani v případě, že některý z budoucích rodičů má nějaké dědičné onemocnění nebo vývojové vady.
Amniocentéza neboli placentocentéza se provádí i u těch nastávajících maminek, které byly na samém začátku těhotenství vystaveny negativním vlivům okolních faktorů.
V tomto případě, i když neexistují žádné příznaky, které by naznačovaly abnormality ve vývoji plodu, existuje riziko patologií na genetické úrovni.
Kontrola stavu vývoje plodu pomocí amniocentézy se doporučuje, pokud nastávající matka v raných fázích těhotenství užívala embryotoxické léky nebo podstoupila rentgen.
Vyšetření se také dělá, pokud nastávající matka a dítě nemají stejný Rh faktor.
Není důvod odmítnout zákrok, pokud lékař trvá na porodu před termínem, protože v tomto případě musí lékaři s maximální přesností zjistit stupeň zralosti fetálního plicního systému.
V některých případech se k určení pohlaví nenarozeného dítěte používá amniocentéza. Zákrok se také provádí, když je u plodu diagnostikována chronická hypoxie.
Na jeho provedení může lékař trvat i v případě, kdy byla matce diagnostikována některá závažná onemocnění, jako je preeklampsie nebo diabetes mellitus. Důvodem k zákroku může být i intrauterinní infekce.
Postup je dvou různých typů v závislosti na tom, kde se punkce provádí.
Zpravidla se provádí přes přední stěnu břišní, ale v některých případech se provádí i přes fornix pochvy.
Výběr místa vpichu závisí na umístění placenty. Při provádění amniocentézy je nezbytná ultrazvuková kontrola.
Na tento postup můžete najít různé recenze, ale z velké části jsou pozitivní, protože umožňují identifikovat velké množství skrytých patologií ve vývoji plodu.
Video:
Postup a důsledky
Nejoptimálnější doba pro amniocentézu je 16-18 týdnů (viz video).
V některých případech může být zákrok předepsán i v dřívějším termínu, zejména při podezření na rozvoj srdeční vady plodu nebo na nějaké genetické onemocnění.
Současně s tímto vyšetřením lze provést i placentocentézu. Obě metody výzkumu jsou předepsány později, kdy je ze zdravotních důvodů vyžadováno umělé ukončení těhotenství.
Samotný zákrok provádí porodník-gynekolog na sterilním operačním sále. Jak postup probíhá, je vidět na videu v článku.
Předpokladem amniocentézy je předběžné ultrazvukové vyšetření za účelem zjištění přesné polohy placenty, čímž se zabrání chybné punkci.
Po zákroku většina pacientů pociťuje silné nepohodlí a bolesti v břiše. Kromě toho se může objevit i špinění.
Zpravidla se po vyšetření těhotné ženy doporučuje klid na lůžku následujících 24 hodin. Totéž se může stát, když se provádí placentocentéza.
Je třeba poznamenat, že na průzkum není třeba provádět žádnou předběžnou přípravu. Ve většině případů se postup provádí ráno a veškerá příprava spočívá v mírném omezení jídla.
Existují určitá omezení, která vylučují amniocentézu nebo placentocentéza se nedoporučuje. Jakýkoli z postupů je tedy kontraindikován v případě, že je v děloze pozorován nádor nebo existují malformace jeho vývoje.
Rovněž není možné provést vyšetření a když hrozí ukončení těhotenství.
Během procedury existuje určité riziko rozvoje infekcí. Kromě toho může v některých případech začít krvácení.
Po amniocentéze je extrémně vzácné potrat zdravého dítěte nebo poranění plodu. Také postup může způsobit předčasný porod.
Rozhodnutí o provedení amniocentézy by měla učinit žena sama, lékař může tento výkon nebo placentocentézu pouze doporučit.
Nicméně i přes to, že k určitým následkům amniocentézy může dojít, nemá pro ženy, kterým lékař toto vyšetření doporučí, smysl.
V současné době můžete najít různé recenze, které naznačují vysokou účinnost této specifické diagnózy, nicméně riziko vzniku patologického stavu po zákroku stále existuje.
Během těhotenství může z různých důvodů dojít k porušení stavu plodu. Dítě je obklopeno plodovou vodou - plodovou vodou, která obsahuje živé buňky jeho kůže, exfoliované, ale v procesu růstu, a další látky. Jejich výzkum pomáhá zjistit cenné informace o zdravotním stavu plodu a tato diagnostická metoda se nazývá amniocentéza.
Co je to amniocentéza?
Amniocentéza je metoda vyšetření plodové vody. Jedná se o propíchnutí břišní stěny dělohy. V průběhu jeho realizace se odebírá malé množství plodové vody a provádí se řada studií: hormonální (množství, složení hormonů), imunologické (identifikace porušení jednotlivých vazeb imunity), biochemické (složení plodové vody). tekutina). Souhrnná analýza těchto tekutinových studií pomáhá určit celkový stav plodu a identifikovat stupeň rizika genetických abnormalit.
Jaké patologie lze odhalit amniocentézou
Metodou amniocentézy lze odhalit několik stovek typů genetických vad, včetně chromozomálních onemocnění (Edwardsův, Patauův a Downův syndrom), defektů neurální trubice (kýla páteře aj.).
Amniocentéza však neprokáže takové vrozené vady jako rozštěp patra a rozštěp rtu.
Indikace ke studiu
Rozhodnutí o použití metody amniocentézy může učinit pouze těhotná žena, protože tento postup je spojen s určitými riziky. A názory na proveditelnost této studie se různí. V první řadě se musíte připravit na to, že v případě zjištění anomálie budete možná muset těhotenství ukončit. Včasné odhalení vady u dítěte však poskytne čas na to, aby zjistil, jaký druh pomoci může být potřeba.
A protože amniocentéza představuje určitou hrozbu pro zdraví matky a jejího dítěte, je tento test nabízen k provedení pouze ženám, které mají významné předpoklady pro rozvoj genetických onemocnění u plodu, a to i v případech, kdy:
- Ultrazvukové vyšetření odhalilo vážný problém, jako je srdeční vada, která může naznačovat chromozomální abnormalitu;
- Podle výsledků screeningových testů existuje riziko narození dítěte s chromozomálními abnormalitami;
- Jeden nebo více příbuzných ženy a/nebo otec dítěte mají nějakou genetickou poruchu;
- Těhotné ženě je více než 35 let, protože od tohoto věku se zvyšuje riziko, že bude mít nemocné dítě - 1 případ na 300 (pro srovnání ve věku 20 let je tento poměr 1 až 2000).
- Žena již prodělala těhotenství s genetickými abnormalitami plodu.
Amniocentéza - načasování a způsob
Metoda amniocentézy se používá v gestačním věku 16 až 18 týdnů (tj. 14 týdnů po prvním dni první menstruace, která nenastala). Pokud má však lékař důvodné podezření, že se u plodu vyvíjí srdeční vada nebo závažná genetická porucha, pak je amniocentéza povolena až na 14 týdnů.
Také v některých individuálních případech se amniocentéza provádí i později za účelem umělého ukončení těhotenství, pokud je k tomu lékařská indikace. V tomto případě se do močového měchýře vstříkne koncentrovaný roztok soli nebo jiné léčivo.
Tento diagnostický test provádí porodník-gynekolog na operačním sále. Před zákrokem musí těhotná žena podstoupit ultrazvukové vyšetření k určení umístění placenty, aby nedošlo k jejímu poškození při punkci.
Samotná punkce se provádí přes přední břišní stěnu dělohy po předběžném ošetření malé oblasti břišní kůže 5% alkoholovým roztokem jódu. Místo vpichu se znecitliví lokální anestezií, aby se zmírnilo nepohodlí. Lékař pod kontrolou ultrazvukového vyšetření zavede do plodové dutiny tenkou dlouhou dutou jehlu a odebere 15-20 ml tekutiny, která je odeslána na laboratorní rozbor. V laboratoři se spočítají všechny chromozomy a určí se jejich struktura, ale procedura trvá dva až tři týdny. Faktem je, že pro diagnostické účely je potřeba určitý počet dětských buněk, které se pěstují ve speciálních podmínkách, a proto žena nedostává výsledky okamžitě.
Pacientky mohou ihned po amniocentéze pociťovat bolesti břicha.
Někteří lidé mají po amniocentéze mírné krvácení. Lékař proto zpravidla doporučuje klid na lůžku po dobu 24 hodin.
Také po amniocentéze bude lékař nějakou dobu kontrolovat tep miminka a ženu sledovat, aby zabránil případným děložním kontrakcím.
Kontraindikace amniocentézy
- přítomnost benigního nádoru v děloze;
- malformace dělohy;
- umístění placenty na přední stěně dělohy;
- hrozba ukončení těhotenství;
- infekční procesy nebo horečnaté stavy.
Následky amniocentézy
S prováděním této studie jsou spojena určitá rizika. Jsou možné následující důsledky amniocentézy:
- Rozvoj infekce nebo jiných komplikací (u jedné z 200 žen);
- Krvácení u ženy nebo plodu;
- Pocit kontrakcí během několika hodin po zákroku je nejčastějším důsledkem amniocentézy;
- Potrat zdravého dítěte (1 z 500);
- Spontánní potrat. Před zákrokem je matce, která má negativní Rh faktor, aplikována injekce Rho-gama globulinu, aby bylo dítě chráněno před jejími protilátkami. Ve 2 případech ze 100 je to právě tato injekce, která vyvolá potrat;
- Poranění plodu (pravděpodobnost takového následku amniocentézy je prakticky nulová, ale přesto je možné, pokud se lékař dotkne vitální oblasti dítěte jehlou);
- Poškození močového měchýře plodu, které vede ke krvácení a úniku plodové vody (pacientka bude muset kvůli konzervaci ležet, léčba může trvat i několik měsíců);
- Předčasný porod.
Vzhledem ke všemu výše uvedenému by každá žena měla před souhlasem s testem zvážit možné důsledky amniocentézy a zvážit pro a proti. Výsledek testu navíc stále nemůže zaručit narození absolutně zdravého dítěte, pouze vylučuje některé patologie. Jeho přesnost je přibližně 99,4 %. Každá těhotná by se proto měla poradit s genetikem a teprve poté se definitivně rozhodnout.
Od 27. prosince 2017 si v Genomed Medical Genetic Center (Rostov na Donu) můžete udělat amniocentézu – studium plodové vody odebrané tenkou jehlou mikroskopickým vpichem do břicha nastávající maminky. Jedná se o jednoduchý chirurgický zákrok, který umožňuje lékařům získat velmi důležité informace o stavu dítěte. Analýza DNA fetálních buněk pomáhá potvrdit nebo vyvrátit přítomnost genetických onemocnění u dítěte.
Obvykle se amniocentéza provádí pro diagnostické účely v případě, že je ošetřující lékař znepokojen výsledky ultrazvuku nebo screeningových testů. Předepisuje se také těm ženám, které mají akutní polyhydramnion, existují lékařské indikace k ukončení těhotenství nebo je nutná chirurgická léčba plodu.
Vzhledem k tomu, že tento postup s sebou nese hrozbu potratu, může jej provádět pouze super profesionální lékař! Proto na amniocentézu MGC "Genomed" pozvala ultrazvukového lékaře, Ph.D. L.V. Koh - jeden z nejlepších profesionálů v oboru. Lilia Vladimirovna pořádá recepci každou středu. Je nutná předběžná registrace.
Životopis L. V. Koha:
V roce 1998 promovala na Rostovské státní lékařské univerzitě v oboru všeobecné lékařství.
V letech 1998 až 2000 absolvovala stáž na Rostovském výzkumném ústavu porodnictví a pediatrie.
V roce 2008 na základě Rostovského státu. Lékařská univerzita obhájila doktorandskou práci na téma „Hodnocení adaptačních a kompenzačních schopností plodu při volbě načasování a způsobu porodu u těhotných žen s diabetem“.
L.V. Koh se neustále zlepšuje a má dokumenty potvrzující profesní rozvoj:
Osvědčení o proškolení - Vzdělávací a výzkumné centrum "SoMeT" na bázi Vědeckého centra kardiovaskulární chirurgie pojmenované po A.N. Bakuleva RAMS na téma "Intrauterinní diagnostika patologie kardiovaskulárního systému."
Certifikát o pokročilém školení - Institut pro pokročilé studium Federální lékařské a biologické agentury na téma "Aktuální otázky komplexní prenatální diagnostiky" Fetální echokardiografie. Dopplerovský ultrazvuk v porodnictví (2006).
Profesní rekvalifikační diplom - Kuban State Medical University v rámci programu "Ultrazvuková diagnostika" (2007).
Pro nikoho není tajemstvím, že po celou dobu porodu podstupují těhotné ženy obrovské množství nejrůznějších procedur, které umožňují lékařům udržet zdraví matky a nenarozeného dítěte pod kontrolou. Amniocentéza není výjimkou. Pokud jste o tomto postupu ještě neslyšeli, doporučujeme, abyste se s ním seznámili v naší dnešní publikaci. Co je to amniocentéza, v jaké fázi těhotenství se provádí a jak bezpečný je tento postup - řekneme vám dále.
Začněme tedy zjištěním, co je to amniocentéza. Amniocentéza je test, při kterém je odebrán vzorek z dělohy pro laboratorní analýzu, aby se zjistila přítomnost nebo nepřítomnost závažných chromozomálních abnormalit.
Tento diagnostický test umožňuje spolehlivě identifikovat patologii a také určit pohlaví nenarozeného dítěte. Amniocentéza vám tedy umožňuje odhalit takové abnormality u plodu, jako jsou:
- a další chromozomální abnormality;
- strukturální abnormality ve struktuře plodu;
- dědičná metabolická porucha;
- stav plic plodu a nutnost poporodní terapie.
Amniocentéza pro těhotné ženy je zpravidla předepsána v těchto případech:
- pokud je věk těhotné ženy starší 35 let;
- v rodině jsou genetické abnormality;
- pokud se již narodily děti s chromozomálními abnormalitami;
- výsledky ostatních vyšetření jsou neuspokojivé.
Jak dlouho trvá amniocentéza těhotných žen?
Amniocentéza těhotných žen se obvykle provádí mezi 15. a 20. týdnem těhotenství. Ve 12. týdnu těhotenství však může být také provedeno, pokud závisí život plodu na výsledcích testu. Všimněte si, že v této době se v extrémních případech provádí amniocentéza, protože až po třetím trimestru se kolem dítěte hromadí dostatečné množství plodové vody.
Lékař také může nabídnout amniocentézu, pokud existuje otázka předčasného porodu, aby se ujistil, že plíce dítěte jsou připraveny na samostatný život.
Často je amniocentéza předepsána ke kontrole infekce, pokud voda začne nebo se objeví dříve.
Pokud jde o výsledky studie, lze je provést doslova za hodinu, pokud se jedná o předčasný porod. U všech ostatních případů jsou však výsledky známy 1-2 týdny po testu.
Je důležité si uvědomit, že amniocentéza, i když není nijak zvlášť příjemná, není ani děsivá. Lékař zavede jehlu do dutiny děložní přes břišní stěnu a nabere trochu plodové vody. Buňky této tekutiny jsou pěstovány v umělých podmínkách a výsledkem chování těchto buněk lékaři dělají závěr o stavu plodu.
Kontraindikace
Pokud jde o kontraindikace, riziko ukončení těhotenství po amniocentéze v prvním trimestru těhotenství je jedno procento ze 100 možných. V pozdějších fázích se riziko ještě snižuje. Některé ženy po tomto zákroku pociťují mírné krvácení, takže dokud nepřestanou, je lepší zůstat na lůžku.
Ale v žaludku může střídavý pocit tepla a chladu znamenat infekci, takže zde byste měli okamžitě vyhledat lékařskou pomoc.
Na základě výše uvedeného můžeme dojít k závěru, že amniocentéza je studie, kterou předepisuje lékař. Pokud tedy máte nějaké pochybnosti o jeho nezbytnosti, raději tento problém proberte se svým lékařem. Pokud však odborník na amniocentéze trvá, pak byste neměli odmítat. Život budoucího dítěte skutečně v mnoha případech závisí na výsledku testu.
Dávejte na sebe pozor a buďte zdraví!
Speciálně pro Ira Romany