Amniocenteza este colectarea lichidului amniotic (lichid amniotic) în timpul sarcinii pentru analiză. Amniocenteza se face cel mai adesea pentru depistarea tulburărilor cromozomiale la făt, dar poate fi folosită pentru a determina nivelul de maturare a plămânilor bebelușului sau pentru a diagnostica infecțiile intrauterine.
Amniocenteza este o examinare invazivă care implică pătrunderea instrumentelor în corpul unei femei. Astfel de diagnostice au riscuri și ar trebui efectuate numai conform indicațiilor stricte.
Esența amniocentezei.
Înainte de procedură, femeii i se face o ecografie pentru a determina poziția copilului. Apoi, sub control cu ultrasunete, un ac foarte subțire este străpuns peretele abdominal anterior, uterul și lichidul amniotic și se colectează o cantitate mică de lichid amniotic.
Lichidul amniotic conține celule fetale care pot fi folosite pentru analize genetice (studiind setul de cromozomi umani). O astfel de examinare relevă defecte de tub neural, sindromul Down, trisomiile 18 și 13 cu o acuratețe de 99%.
Amniocenteza este o examinare neplăcută, dar practic nedureroasă, senzația este ca la o injecție obișnuită. Cu toate acestea, unele femei pot avea crampe și dureri, mai ales acelea care le este prea frică sau îngrijorată.
Procedura durează în medie 5 minute, dar apoi femeia este monitorizată încă 2 ore. După amniocenteza unei femei însărcinate, se recomandă limitarea activității fizice și a vieții sexuale pentru o perioadă.
Dacă trebuie să faceți amniocenteză.
- parintii copilului nenascut sunt rude apropiate;
- copiii cu boli cromozomiale s-au născut anterior în familie;
- unul dintre părinți este purtător al unei boli genetice;
- femeia a avut mai multe avorturi spontane, a căror cauză nu a putut fi aflată.
Dacă ai peste 35 de ani, atunci nu are rost să-ți pui copilul în pericol, poți mai întâi să faci screening perinatal (anale de sânge pentru markeri biochimici și ecografie) iar în caz de risc mare sau mediu, poți deja să te decizi amniocenteza.
Totuși, luați în considerare din timp ce veți face cu informațiile pe care le primiți după amniocenteză. Dacă subiectul întreruperii artificiale a sarcinii este închis pentru tine, atunci nu are sens să faci o astfel de examinare. Unele cupluri refuză diagnosticarea invazivă, deoarece așteaptă de mult un copil și nu sunt pregătite să riște această sarcină. Ceilalți părinți le este atât de frică de abateri încât vor face orice pentru a se asigura că copilul este sănătos.
Cu toate acestea, aș dori să remarc că amniocenteza nu garantează un copil absolut sănătos. Exclude sindromul Down, alte anomalii cromozomiale, un defect de tub neural, dar nu oferă informații despre malformațiile spontane și bolile genetice asociate cu o mutație a unei anumite gene.
De exemplu, mutațiile unor gene provoacă boli ereditare precum hemofilia (tulburare de coagulare a sângelui, anemie falciforme (o încălcare a structurii hemoglobinei). Analiza standard a lichidului amniotic nu determină astfel de boli, diagnosticul anumitor patologii ereditare se face de obicei. când familia avea astfel de boli și contra unei taxe suplimentare.
Momentul amniocentezei.
Pentru a diagnostica tulburările cromozomiale, amniocenteza se face de obicei în 15-16 săptămâni. Există, de asemenea, amniocenteză precoce la 10-12 săptămâni, dar aceasta este asociată cu un risc mai mare de avort spontan. În plus, în acest moment, lichidul amniotic poate să nu fie suficient pentru analiză, prin urmare, examinarea până la 14 săptămâni se efectuează numai cu un risc foarte mare de anomalii cromozomiale.
Rezultatele amniocentezei trebuie să aștepte de la una până la trei săptămâni - acesta este, de asemenea, un mare dezavantaj, deoarece dacă se dovedește că copilul are o patologie, atunci va trebui să întrerupeți sarcina pentru o perioadă destul de lungă.
Mai tarziu in timpul sarcinii, amniocenteza poate fi folosita pentru a determina daca bebelusul este pregatit pentru nastere (nivelul de maturizare pulmonara) sau pentru a detecta infectiile intrauterine.
Riscurile amniocentezei.
Din păcate, amniocenteza nu este complet sigură, precum analizele de sânge sau ultrasunetele. Riscul de pierdere a sarcinii după această manipulare este de 0,5-1%. Cu cât sarcina este mai scurtă, cu atât este mai mare riscul de avort spontan. De asemenea, probabilitatea pierderii sarcinii depinde de calificările și experiența medicului.
Cu toate acestea, avortul spontan nu este singura problemă. În timpul procedurii, există posibilitatea de rănire a fătului. De asemenea, amniocenteza poate duce la infecția fătului, scurgeri de lichid amniotic și sângerare. După procedură, o femeie poate avea greață, vărsături, febră și dureri abdominale.
Foarte rar, dar există cazuri de îndepărtare a uterului sau decesul unei femei ca urmare a complicațiilor de la amniocenteză.
Astăzi, obstetrica are o capacitate mult mai mare de a identifica malformațiile și anomaliile genetice decât era acum 20-30 de ani. Cu toate acestea, în absența ultrasunetelor, a testelor genetice și a procedurilor invazive, femeile au purtat sarcinile mai calm.
Și astăzi, viitoarele mămici se confruntă cu o alegere dificilă: fie se bazează pe Mama Natură, fie fac screening-uri prenatale, a căror fiabilitate este scăzută, fie își asumă riscuri și acceptă diagnostice invazive. Se speră că, în viitorul apropiat, oamenii de știință și cercetătorii vor găsi modalități mai sigure de a diagnostica bolile genetice ale fătului.
În timpul sarcinii, este important să se monitorizeze constant dezvoltarea fătului, iar amniocenteza este metoda care face posibilă obținerea de informații valoroase despre starea de sănătate a embrionului la un moment dat.
Procedura de amniocenteza presupune prelevarea spre analiza a lichidului amniotic, care contine celulele exfoliate ale copilului.
Cu ajutorul acestui diagnostic, sunt relevate o varietate de patologii, fiabilitatea datelor obținute este la un nivel ridicat.
Ce este amniocenteza și când se face? Medicii prescriu în momente diferite anumite tipuri de diagnostice, ceea ce face posibilă menținerea sub control a situației cu dezvoltarea fătului și sănătatea viitoarei mame.
Pentru a determina o mare varietate de patologii genetice în dezvoltarea embrionului, medicii pot trimite o femeie însărcinată pentru amniocenteză.
Această procedură poate fi efectuată în diferite etape ale sarcinii. Care este determinată de medicul curant, pe baza analizelor și a stării generale a viitoarei mame.
Pentru a înțelege ce este amniocenteza și ce patologii dezvăluie această metodă de examinare specială, este mai întâi necesar să înțelegem principalele funcții ale lichidului amniotic.
O femeie însărcinată, căreia medicul i-a prescris această examinare, este perforată de membrana amniotică pentru a lua o cantitate mică de lichid amniotic pentru analiză.
Faptul este că lichidul care înconjoară fătul conține celulele copilului nenăscut.
Această procedură este efectuată astfel încât să poată fi efectuate studii de laborator, precum și pentru efectuarea amnioreducerii sau introducerea anumitor grupuri de medicamente direct în cavitatea amniotică.
Amniocenteza se efectuează atât în primul și al doilea trimestru, cât și în ultimul, al treilea.
Această metodă este cea mai eficientă pentru detectarea anomaliilor genetice la făt. Poate ajuta la stabilirea în timpul sarcinii sau, dimpotrivă, la eliminarea completă a unei varietăți de defecte.
În plus, cu ajutorul acestuia, în unele cazuri, este posibil să se stabilească sexul copilului nenăscut.
Dacă procedura este efectuată târziu în timpul sarcinii, atunci este, de asemenea, posibil să se evalueze în mod fiabil gradul de dezvoltare a plămânilor la făt și să se identifice în timp util infecțiile și multe alte complicații care pot amenința sănătatea embrionului.
Rezultatele amniocentezei pot arăta patologii destul de grave în dezvoltarea fătului, de exemplu, sindromul Down.
În plus, procedura vă permite să identificați defectele tubului neural sau hidropizia creierului.
Chiar dacă nu există niciun motiv pentru aceasta, medicul poate prescrie amniocenteză în cazul în care părinții au o incompatibilitate RH.
Acest lucru va ajuta la stabilirea în mod fiabil cât de dezvoltat este sistemul pulmonar la făt. Acest tip de examinare este recomandat tuturor femeilor fără excepție în timpul sarcinii.
Lichidul amniotic, care este luat pentru analiză atunci când se prescrie amniocenteză, poate spune multe despre starea de dezvoltare a copilului nenăscut.
La începutul sarcinii, acest lichid este produs de celulele plasmatice ale mamei. În al doilea trimestru, rinichii și plămânii formați până în acel moment la copil sunt deja implicați activ în producerea acestui fluid.
În timpul analizei lichidului amniotic în laborator, se determină concentrația de proteine, fosfolipide și hormoni.
Acest lucru face posibilă stabilirea cu mare precizie a gradului de maturitate a sistemului pulmonar al bebelușului, evaluarea abaterilor în activitatea rinichilor acestuia.
În plus, amniocenteza este foarte fiabilă în determinarea tulburărilor metabolice ereditare.
Lichidul amniotic mai conține, deși în cantități mici, păr vellus. Acest lucru, la rândul său, permite medicilor să determine setul de cromozomi al fătului.
Indicații pentru programare
Procedura în sine este opțională în timpul sarcinii. Dacă nu există niciun motiv, atunci nu este necesar să o faceți.
În cele mai multe cazuri, amniocenteza se face pentru acele femei care riscă să aibă un copil cu diverse anomalii și defecte.
Pentru acele femei care nu au abateri de la normă în timpul sarcinii, în unele cazuri această procedură poate chiar dăuna.
Cel mai bine este să se supună acestei examinări pentru acele femei însărcinate care au peste 35 de ani, deoarece în acest caz există riscul de rearanjamente genetice sau cromozomiale.
Se face si pentru cei care, in timpul unui examen ecografic, au evidentiat semne de malformatii fetale.
În paralel cu amniocenteza, unei femei i se poate oferi placentocenteză, care este în esență același lucru.
Placentocenteza implică prelevarea de țesut placentar pentru analiză, dar nu este necesar să se facă ambele studii în același timp.
Ei fac si procedura pentru amniocenteza sau placentocenteza, iar in cazul in care screening-ul biochimic a aratat unele abateri de la norma.
Ambele examinări se fac cel mai bine în cazurile de căsătorie consanguină.
Nu există niciun motiv pentru a refuza examinarea chiar și atunci când unul dintre viitorii părinți are boli ereditare sau defecte de dezvoltare.
Procedura de amniocenteză sau placentocenteză se efectuează și pentru acele viitoare mamici care, chiar la începutul sarcinii, au fost expuse efectelor negative ale factorilor de mediu.
În acest caz, chiar dacă nu există simptome care să indice anomalii în dezvoltarea fătului, există riscul apariției unor patologii la nivel genetic.
Se recomandă verificarea stării dezvoltării fetale prin amniocenteză dacă, în primele etape ale sarcinii, viitoarea mamă a luat medicamente embriotoxice sau a fost supusă unei radiografii.
Se face și o examinare dacă viitoarea mamă și copilul nu au același factor Rh.
Nu există niciun motiv pentru a refuza procedura dacă medicul insistă să nască înainte de termenul limită, deoarece în acest caz, medicii trebuie să afle cu maximă acuratețe gradul de maturitate al sistemului pulmonar fetal.
În unele cazuri, amniocenteza este utilizată pentru a determina sexul copilului nenăscut. Procedura se efectuează și atunci când fătul a fost diagnosticat cu hipoxie cronică.
Medicul poate insista asupra implementării acesteia chiar și atunci când mama a fost diagnosticată cu unele boli grave, precum preeclampsia sau diabetul zaharat. O infecție intrauterină poate fi, de asemenea, un motiv pentru procedură.
Procedura este de două tipuri diferite, în funcție de locul în care se efectuează puncția.
De regulă, se realizează prin peretele abdominal anterior, dar în unele cazuri se realizează și prin fornixul vaginului.
Alegerea locului de puncție depinde de localizarea placentei. La efectuarea amniocentezei, controlul cu ultrasunete este imperativ.
Puteți găsi o varietate de recenzii pentru această procedură, dar în cea mai mare parte sunt pozitive, deoarece fac posibilă identificarea unui număr mare de patologii ascunse în dezvoltarea fătului.
Video:
Procedura si consecinte
Cel mai optim timp pentru amniocenteză este 16-18 săptămâni (vezi video).
În unele cazuri, procedura poate fi prescrisă la o dată mai devreme, mai ales dacă există o suspiciune de dezvoltare a unui defect cardiac la făt sau a oricăror boli genetice.
Concomitent cu acest examen se poate face si placentocenteza. Ambele metode de cercetare sunt prescrise la o dată ulterioară, când întreruperea artificială a sarcinii este necesară din motive medicale.
Procedura în sine este efectuată de un obstetrician-ginecolog într-o sală de operație sterilă. Cum decurge procedura poate fi văzut în videoclipul din articol.
O condiție prealabilă pentru amniocenteză este o examinare ecografică preliminară pentru a afla locația exactă a placentei, evitând astfel o puncție incorectă.
După procedură, majoritatea pacienților experimentează disconfort sever și durere în abdomen. În plus, poate apărea și spotting.
De regulă, după examinarea unei femei însărcinate, se recomandă repaus la pat în următoarele 24 de ore. Același lucru se poate întâmpla atunci când se face placentocenteză.
Trebuie remarcat faptul că nu este nevoie să se efectueze nicio pregătire preliminară pentru sondaj. În cele mai multe cazuri, procedura se face dimineața, iar toată pregătirea constă într-o ușoară restricție a alimentelor.
Există anumite restricții care exclud amniocenteza sau placentocenteza nu este recomandată. Deci, oricare dintre proceduri este contraindicată în cazul în care se observă o tumoare în uter sau există malformații ale dezvoltării acesteia.
De asemenea, este imposibil să se efectueze examinarea și atunci când există o amenințare de întrerupere a sarcinii.
În timpul procedurii, există un anumit risc de a dezvolta infecții. În plus, în unele cazuri, poate începe sângerarea.
Este extrem de rar, după amniocenteză, să existe un avort spontan al unui copil sănătos sau o rănire a fătului. De asemenea, procedura poate provoca naștere prematură.
Decizia de a face amniocenteza trebuie luată chiar de femeie; medicul poate recomanda doar această procedură sau placentocenteză.
Cu toate acestea, în ciuda faptului că pot apărea anumite consecințe ale amniocentezei, nu are sens pentru femeile cărora medicul le recomandă această examinare.
În prezent, puteți găsi o varietate de recenzii care indică eficiența ridicată a acestui diagnostic specific, cu toate acestea, riscul de a dezvolta o afecțiune patologică după procedură încă există.
În timpul sarcinii, din diverse motive, poate apărea o încălcare a stării fătului. Copilul este înconjurat de lichid amniotic - lichid amniotic, care conține celule vii ale pielii sale, exfoliate, dar în proces de creștere, și alte substanțe. Cercetările lor ajută la aflarea unor informații prețioase despre starea de sănătate a fătului, iar această metodă de diagnosticare se numește amniocenteză.
Ce este amniocenteza?
Amniocenteza este o metodă de examinare a lichidului amniotic. Este o perforare a peretelui abdominal al uterului. În cursul implementării sale, se ia o cantitate mică de lichid amniotic și se efectuează o serie de studii: hormonal (cantitatea, compoziția hormonilor), imunologic (identificarea încălcărilor legăturilor individuale ale imunității), biochimic (compoziția amnioticului). fluid). Analiza grupată a acestor studii fluide ajută la determinarea stării generale a fătului și la identificarea gradului de risc de anomalii genetice.
Ce patologii pot fi detectate prin amniocenteză
Există câteva sute de tipuri de defecte genetice care pot fi detectate prin metoda amniocentezei, inclusiv boli cromozomiale (sindroame Edwards, Patau și Down), defecte de tub neural (hernie spinală etc.).
Cu toate acestea, amniocenteza nu evidențiază astfel de defecte congenitale, cum ar fi palatul despicat și buza despicată.
Indicații pentru studiu
Decizia de a folosi metoda amniocentezei poate fi luată doar de o femeie însărcinată, deoarece această procedură este asociată cu anumite riscuri. Și opiniile despre fezabilitatea acestui studiu diferă. În primul rând, trebuie să fii pregătit pentru faptul că, dacă este detectată o anomalie, este posibil să trebuiască să întrerupi sarcina. Cu toate acestea, detectarea precoce a unui defect la un copil va da timp pentru a afla ce fel de ajutor poate fi necesar.
Și deoarece amniocenteza reprezintă o amenințare pentru sănătatea mamei și a copilului ei, acest test este oferit să fie făcut numai femeilor care au condiții prealabile semnificative pentru dezvoltarea bolilor genetice la făt, inclusiv în cazurile în care:
- O scanare cu ultrasunete a identificat o problemă gravă, cum ar fi un defect cardiac, care poate indica o anomalie cromozomială;
- Conform rezultatelor testelor de screening, există riscul de a avea un copil cu anomalii cromozomiale;
- Una sau mai multe dintre rudele femeii și/sau tatăl copilului au vreo tulburare genetică;
- O femeie însărcinată are mai mult de 35 de ani, deoarece de la această vârstă riscul de a avea un copil bolnav crește - 1 caz la 300 (pentru comparație, la vârsta de 20 de ani, acest raport este de 1 la 2000).
- Femeia a avut deja o sarcină cu anomalii genetice la făt.
Amniocenteza - calendar și metodă
Metoda amniocentezei este utilizată la o vârstă gestațională de 16 până la 18 săptămâni (adică la 14 săptămâni după prima zi a primei perioade menstruale, care nu a avut loc). Cu toate acestea, dacă medicul are motive să suspecteze că fătul dezvoltă un defect cardiac sau o tulburare genetică gravă, atunci amniocenteza este permisă până la 14 săptămâni.
De asemenea, în unele cazuri individuale, amniocenteza se efectuează și la o dată ulterioară în scopul întreruperii artificiale a sarcinii, dacă există o indicație medicală pentru aceasta. În acest caz, o soluție concentrată de sare sau un alt medicament este injectată în vezică.
Acest test de diagnostic este efectuat de un medic obstetrician-ginecolog în sala de operație. Înainte de procedură, o femeie însărcinată trebuie să fie supusă unei ecografii pentru a determina locația placentei pentru a evita deteriorarea acesteia în timpul unei puncție.
Puncția în sine se face prin peretele abdominal anterior al uterului, după tratarea prealabilă a unei zone mici a pielii abdominale cu o soluție alcoolică de iod 5%. Locul puncției este amorțit cu anestezie locală pentru a ameliora disconfortul. Sub controlul unei examinări cu ultrasunete, medicul introduce un ac subțire lung și gol în cavitatea amniotică și colectează 15-20 ml de lichid, care este trimis pentru analiză de laborator. În laborator, toți cromozomii sunt numărați și structura lor determinată, dar procedura durează două până la trei săptămâni. Cert este că în scopuri de diagnostic este nevoie de un anumit număr de celule bebeluși, care sunt crescute în condiții speciale, motiv pentru care femeia nu primește imediat rezultatele.
Pacienții pot prezenta dureri abdominale imediat după amniocenteză.
Unii oameni au sângerare ușoară după amniocenteză. Prin urmare, de regulă, medicul recomandă repaus la pat timp de 24 de ore.
De asemenea, dupa amniocenteza, medicul va verifica pentru ceva timp bataile inimii bebelusului si va monitoriza femeia pentru a preveni eventualele contractii uterine.
Contraindicații pentru amniocenteză
- prezența unei tumori benigne în uter;
- malformații ale uterului;
- localizarea placentei pe peretele anterior al uterului;
- amenințarea cu întreruperea sarcinii;
- procese infecțioase sau stări febrile.
Consecințele amniocentezei
Există unele riscuri implicate în realizarea acestui studiu. Următoarele consecințe ale amniocentezei sunt posibile:
- Dezvoltarea infecției sau a altor complicații (la una din 200 de femei);
- Sângerare la o femeie sau un făt;
- Senzația de contracții la câteva ore după procedură este cea mai frecventă consecință a amniocentezei;
- Avortul spontan al unui copil sănătos (1 din 500);
- Avort spontan. Înainte de procedură, unei mame care are un factor Rh negativ i se administrează o injecție cu Rho-gamma globulină pentru a proteja copilul de anticorpii ei. În 2 cazuri din 100, această injecție este cea care provoacă un avort spontan;
- Leziuni ale fătului (probabilitatea unei astfel de consecințe a amniocentezei este practic zero, dar, cu toate acestea, este posibil dacă medicul atinge zona vitală a copilului cu un ac);
- Deteriorarea vezicii fetale, care duce la sângerare și scurgere de lichid amniotic (pacientul va trebui să se întindă pentru conservare, tratamentul poate dura până la câteva luni);
- Naștere prematură.
Având în vedere toate cele de mai sus, fiecare femeie, înainte de a accepta un test, ar trebui să ia în considerare posibilele consecințe ale amniocentezei și să cântărească argumentele pro și contra. În plus, rezultatul testului încă nu poate garanta nașterea unui copil absolut sănătos, exclude doar unele patologii. Precizia sa este de aproximativ 99,4%. Prin urmare, fiecare femeie însărcinată ar trebui să se consulte cu un genetician și abia apoi să ia o decizie finală.
Din 27 decembrie 2017, la Centrul Genetic Medical Genomed (Rostov-on-Don), se poate face amniocenteza - un studiu al lichidului amniotic prelevat cu un ac subtire printr-o puncție microscopică în burta viitoarei mame. Această procedură este o procedură chirurgicală simplă care permite medicilor să obțină informații foarte importante despre starea copilului. Analiza ADN-ului celulelor fetale ajută la confirmarea sau infirmarea prezenței bolilor genetice la copil.
De obicei, amniocenteza se efectuează în scop de diagnostic în cazul în care medicul curant este alarmat de rezultatele ecografiei sau ale testelor de screening. De asemenea, este prescris acelor femei care au polihidramnios acut, există indicații medicale pentru întreruperea sarcinii sau este necesar un tratament chirurgical al fătului.
Deoarece această procedură implică amenințarea unui avort spontan, poate fi efectuată doar de un medic super profesionist! De aceea, pentru amniocenteză, MGC „Genomed” a invitat un medic ecografist, dr. L.V. Koh - unul dintre cei mai buni profesioniști din industrie. Lilia Vladimirovna conduce o recepție în fiecare miercuri. Este necesară înregistrarea prealabilă.
Biografia lui L.V. Koh:
În 1998 a absolvit Universitatea de Medicină de Stat din Rostov cu o diplomă în Medicină Generală.
Din 1998 până în 2000 și-a finalizat rezidențiatul la Institutul de Cercetare de Obstetrică și Pediatrie Rostov.
În 2008, pe baza statului Rostov. Universitatea de Medicină și-a susținut teza de doctorat despre „Evaluarea capacităților adaptative și compensatorii ale fătului atunci când se alege momentul și metoda de naștere la gravidele cu diabet”.
L.V. Koh este în continuă îmbunătățire și are documente care confirmă dezvoltarea profesională:
Certificat de pregătire avansată - Centrul educațional și de cercetare „SoMeT” în baza Centrului Științific de Chirurgie Cardiovasculară denumit după UN. Bakuleva RAMS pe tema „Diagnosticul intrauterin al patologiei sistemului cardiovascular”.
Certificat de pregătire avansată - Institutul de Studii Avansate al Agenției Federale Medicale și Biologice pe tema „Probleme de actualitate ale diagnosticului prenatal complex” Ecocardiografia fetală. Ecografia Doppler în obstetrică „(2006).
Diploma de recalificare profesională - Universitatea de Medicină de Stat Kuban în cadrul programului „Diagnostic cu ultrasunete” (2007).
Nu este un secret pentru nimeni faptul că, pe toată perioada de naștere a unui copil, gravidele sunt supuse unui număr imens de tot felul de proceduri care permit medicilor să țină sub control sănătatea mamei și a copilului nenăscut. Amniocenteza nu face excepție. Dacă nu ați auzit încă despre această procedură, atunci vă recomandăm să vă familiarizați cu ea în publicația noastră de astăzi. Ce este amniocenteza, în ce stadiu al sarcinii se face și cât de sigură este această procedură - vă vom spune în continuare.
Deci, să începem prin a afla ce este amniocenteza. Amniocenteza este un test prin care se prelevează o probă din uter pentru analiză de laborator pentru a verifica prezența sau absența unor anomalii cromozomiale grave.
Acest test de diagnostic vă permite să identificați în mod fiabil patologia, precum și să determinați sexul copilului nenăscut. Deci, amniocenteza vă permite să detectați astfel de anomalii la făt, cum ar fi:
- și alte anomalii cromozomiale;
- anomalii structurale în structura fătului;
- tulburare metabolică ereditară;
- starea pulmonară fetală și necesitatea terapiei postpartum.
De regulă, amniocenteza pentru femeile însărcinate este prescrisă în astfel de cazuri:
- dacă vârsta gravidei este peste 35 de ani;
- există anomalii genetice în familie;
- dacă s-au născut deja copii cu anomalii cromozomiale;
- rezultatele altor examinări sunt nesatisfăcătoare.
Cât durează amniocenteza femeilor însărcinate?
Amniocenteza gravidelor se efectuează de obicei între săptămânile 15 și 20 de gestație. Cu toate acestea, la 12 săptămâni de gestație, poate fi efectuată și dacă viața fătului depinde de rezultatele testelor. Rețineți că în acest moment, amniocenteza se efectuează în cazuri extreme, deoarece numai după al treilea trimestru se acumulează o cantitate suficientă de lichid amniotic în jurul copilului.
De asemenea, medicul poate oferi amniocenteza daca se pune problema nasterii premature pentru a se asigura ca plamanii bebelusului sunt pregatiti pentru viata independenta.
Adesea, amniocenteza este prescrisă pentru a verifica dacă apa începe sau apare mai devreme.
În ceea ce privește rezultatele studiului, acestea se pot face literalmente într-o oră, dacă este o naștere prematură. Cu toate acestea, pentru toate celelalte cazuri, rezultatele sunt cunoscute la 1-2 săptămâni după test.
Este important de menționat că procedura de amniocenteză, deși nu este deosebit de plăcută, nu este nici înfricoșătoare. Medicul introduce un ac în cavitatea uterină prin peretele abdominal și ridică puțin lichid amniotic. Celulele acestui fluid sunt crescute în condiții artificiale, iar rezultatul comportamentului acestor celule, medicii fac o concluzie despre starea fătului.
Contraindicatii
În ceea ce privește contraindicațiile, riscul de întrerupere a sarcinii după o amniocenteză în primul trimestru de sarcină este de unu la sută din 100 posibil. În etapele ulterioare, riscul scade și mai mult. Unele femei au sângerare ușoară după această procedură, așa că până când se opresc, este mai bine să stea în pat.
Dar în stomac, o senzație alternativă de căldură și frig poate indica o infecție, așa că aici ar trebui să solicitați imediat ajutor medical.
Pe baza celor de mai sus, putem concluziona că amniocenteza este un studiu care este prescris de un medic. Prin urmare, dacă aveți îndoieli cu privire la necesitatea acesteia, este mai bine să discutați această problemă cu medicul dumneavoastră. Cu toate acestea, dacă specialistul insistă asupra amniocentezei, atunci nu trebuie să refuzați. Într-adevăr, în multe cazuri, viața viitorului bebeluș depinde de rezultatul testului.
Ai grijă de tine și fii sănătos!
Special pentru Ira Romaniy