Matky zvláštních dětí přiznávají, že hned první roky poté, co se zjistilo, že jejich dítě je nevyléčitelně nemocné, přinášejí nesnesitelné utrpení. A tady opravdu potřebují psychologickou pomoc. Pokračujeme v rozhovoru s Elenou Kozlovou, psycholožkou Denní adaptační skupiny pro zdravotně postižené děti ortodoxní služby pomoci „Milosrdenství“. Viz první část rozhovoru.
Matky zvláštních dětí přiznávají, že hned první roky poté, co se vešlo ve známost, že je vaše dítě nevyléčitelně nemocné, přinášejí nesnesitelné utrpení. Výsledkem takových zkušeností je prodloužená deprese, nervové zhroucení. Pokračujeme v sérii setkání s Elenou Kozlovou, psycholožkou služby psychologické asistence pro rodiče speciálních dětí v denní adaptační skupině pro postižené děti (projekt).
- Eleno, jak můžeš zmírnit duševní stav rodičů zvláštních dětí?
– Za prvé, diagnózy dětí samozřejmě často způsobují odchylky v duševním zdraví jejich matek. Není třeba takové matce neustále obdivně říkat a kroutit hlavou: "Ach, jak jsi silná." Není silná, jen se mnoho rodičů naučilo skrývat své utrpení. A je potřeba se od nich nějak vzdálit, přestat trpět. A tady potřebujeme pomoc.
Narození miminka s nevyléčitelnou nemocí je pro rodiče obrovským zármutkem. Když probíhá těhotenství a rodiče čekají na narození tohoto dítěte, samozřejmě čekají na narození obyčejného, normálního miminka. A když pak vyjde najevo, že je dítě nemocné, zhroutí se celý svět. Hlavní pomocí pro matku v tuto chvíli je projít s ní tímto smutkem a co nejjemněji se přesunout do nejzranitelnějšího okamžiku: rozloučit se se snem o zdravém dítěti. Ano, je nemocný, ale to neznamená, že bude celý život trpět, protože má tebe, budeš mít mnoho vítězství, radostí, úspěchů, ale jiné, protože život je jiný. Je potřeba, aby si to žena vnitřně uvědomila, přijala tuto myšlenku. Pak se její životní úkoly prostě změní a ona bude dál žít docela naplno. Není třeba dělat patologický běh v kruhu vyčerpávajícími myšlenkami: „Kdo za to může? Jak dál žít? Moje ubohé dítě."
– Pokud vím, i když přichází vnitřní uvědomění a porozumění, je pro matky těžké to přijmout. Je to opravdu neustálý smutek, který se za ta léta prostě naučíš skrývat. Ale jak to udělat tak, abych se dostal od vnitřní bolesti a od srdce se z něčeho radoval, aby se člověk vzchopil?
- Protože vědomí toho, co se s dítětem stalo, je jiné. Mnozí se staví do pozice oběti: „To je ono. Jsem pryč. Je tu jen moje nešťastné dítě, budu žít jeho život, jsem odsouzen k utrpení s ním. A to je to nejhorší, co se může stát. Žena se rychle „odbije energií“, na nic jí nezbývají síly. Nastává stav, kdy deprese není tou nejhorší možností, protože ji lze řešit psychologickými metodami, modlitbou, vírou a rozhovorem s knězem.
A mnohem těžší případy mohou nastat, když žena prostě upadne do neadekvátního stavu. Potřebuje ale jednat s dítětem, které vše cítí a rozumí mu.
Nedávno jsem musel poskytnout neodkladnou psychologickou pomoc ženě, která vychovávala těžké dítě. Situace v rodině opravdu není jednoduchá: matka potřebuje pracovat, protože je tu další starší dítě, manžel odešel a nepomáhá a doslova se nemůžete od nemocného dítěte vzdálit. A byla tak vyčerpaná, že za menší prohřešek zbila starší dítě, dívce zlomila nos. Tato matka je člověk zahnaný do kouta obludnou životní situací. Je potřeba ho zachránit, stejně jako se zachraňují zaměstnanci ministerstva pro mimořádné situace, kteří zapadli pod sutiny. V takových případech se doporučuje pomoc, především psychologická.
– Jak tato pomoc vzniká?
- První, co by měl psycholog říct, je: "Jsem připraven tě podpořit, přijď." A pak už vše záleží na ženě samotné, jejím temperamentu a charakteru.
Ve skutečnosti by se takové matky měly poslouchat a ne přeslechnout, ony opravdu potřebují říct, co si nejčastěji říkají, v slzách, do polštáře a častěji prostě mlčí, žerou se zevnitř. Už mluvení je úleva. Když o své bolesti budete mluvit s jednou osobou, budete se cítit o něco lépe. Pokud totéž řeknete několikrát stejné osobě nebo různým lidem, podmínka je značně usnadněna. To je vlastně pomoc v situacích, kdy se lidé ocitnou v krizových situacích, katastrofách... Pro člověka, který zažil stres, znamená komunikace s lidmi, kteří se ocitli v podobné situaci, hodně.
– Vše je velmi individuální a další práce se plánují v závislosti na konkrétní situaci. Potřeba určité psychologické terapie je zpravidla vyjasněna v rozhovoru. Někoho je potřeba politovat, někomu je ale lítost nepříjemná, je z ní ještě více roztrpčen. A musíte na někoho křičet, a pak bude mít nějaké vystřízlivění. Ostatní musí nejprve sedět tiše, a pak budou otázky a slova nadbytečné. Někdo potřebuje obejmout a v okolí není nikdo, kdo by to dokázal. Někdy je tento druh podpory terapeutický. Žena si potřebuje uvědomit své pocity, zastavit se v nekonečném běhu. Jen si sedněte, nespěchejte, poslouchejte hudbu, poslouchejte sami sebe. Je třeba naučit ženu metodám relaxace, psychologické svépomoci.
- Co myslíte, kdy může přijít zlom, kdy žena ještě začne žít plnohodnotný život s nemocným dítětem a vnímá ho již adekvátně?
- To se stane, až přijde plné přijetí situace. Nazval bych to jakýmsi zjevením. Život jde dál, nevezme všechno, tuhle maminku určitě čeká spousta nádherných chvil, úsměvů a dokonce i štěstí. Jedna maminka mi vyprávěla, jak jednou se synem, který trpí dětskou mozkovou obrnou v těžké formě, stáli u pískoviště, kde se to hemžilo děti. Děti pobíhaly kolem Sashy, on seděl v kočárku a v hlavě jeho matky zněla myšlenka: "Vaše dítě nikdy tak běhat nebude." A nebrala to jako větu: lehni si a zemři. Jen si uvědomila, že potřebuje žít jinak. Anya si řekla: "Přestaň, přestaň utíkat, přestaň se řídit, mučit Sašenku, pojďme s ním žít tak, jak je."
Říkáte, že to bylo dávno. Jaký je nyní život této matky?
Sašovi je nyní 17 let. Měl sestru, zdravou, která ho má moc ráda. Existují potíže, ale obecně se psychologicky jedná o zdravou rodinu. Mimochodem maminky mi často říkají, že se bojí mít druhé dítě. To je další ukazatel „nerozvinutého“ psychologického traumatu.
Jak skutečně překročíte ten práh? Jak uklidnit ženu, nastavit ji pro pokračování rodiny?
"Je těžké to vysvětlit slovy." To přichází během osobní komunikace, různí psychologové mají své vlastní metody práce. Mám kontakt s každou ženou. Obecně je třeba předat, že jsme všichni drženi v pochopení, že žijeme pro někoho, a narození dětí to dokazuje.
- A co byste teď na konci našeho rozhovoru poradili našim matkám?
- Neuzavírejte se ve svých problémech, vyhledejte pomoc, a to nejen psychickou. Ujistěte se, že kontaktujte kněze, aby víru. Ideální variantou je, když po rozhovoru s psychologem vede kompetentní kněz rozhovor s maminkami. V naší službě psychologické asistence pro rodiče, která funguje v rámci skupiny denní adaptace dětí se zdravotním postižením, taková setkání určitě plánují. Na skupinové konzultace, které začnou v září, se můžete přihlásit již nyní na čísle 8-916-422-04-73.
Na dárcích existuje skupina denní péče pro postižené děti. Tento projekt můžete podpořit tím, že se stanete . Pokud chcete pomoci handicapovaným dětem, čekáme na vás každou neděli v 11.45 na adrese: Moskva, Leninský prospekt, budova 8, budova 12 (metro > - kruh).
Jsem matkou postiženého dítěte. Mému synovi je 5,5 roku. Je hluboce postižený. Nesedí, nedrží hlavu, není zachován intelekt (nesleduje, nepoznává, neřve atd.).
Jak se to stalo...
Rodila jsem v ruské porodnici v provinčním městě. Při pohledu v noci. Pro urychlení procesu mi nasadili kapačku s oxytocinem. Pozdě večer se na mě doktor podíval, ujistil se, že čípek není otevřený a zvýšil dávku oxytocinu. A řekla dřepnout a tlačit. A bojoval jsem. Byl jsem fyzicky velmi dobře připraven. Dobře zatlačeno (potvrzení - prolaps konečníku).
A o půlnoci přišla na sál doktorka, zamávala mi rukou, abych sebral činku s kapátkem a šel na porodní sál. Na porodním sále nejprve přitiskli ručníky na stůl (ručníky se položí na břicho a visí na nich z obou stran dva ručníky).
Když dítě nevylezlo ani po ručníku, lékař přiložil kleště. Dvakrát. Rozdrcení lebky a zlomení krku dítěte na 2 místech.
3300 g, 57 cm.
A 5 dní ležel syn bez pomoci specialistů v městské porodnici. A teprve po 5 dnech byl poslán na intenzivní péči do krajské nemocnice. Mimochodem, měli jsme štěstí, pak, když jsme byli na dětském oddělení, jsem se od jiných maminek dozvěděla, že na JIPce je fronta a mnohé čekají, až na ně přijde řada s dítětem na JIP. I když možná právě kvůli této frontě nás poslali tak pozdě.
Když odvezli mého syna do kraje, poprvé mi dali, abych ho držel (díky neonatoložce, mladé dívce, řekla: „Tady, drž ho v rukou, nikdy jsi ho nedržel“) A všech 10 minut, zatímco lékaři zpracovávali dokumenty, držel jsem malý svazek. A dokonce ho políbila na vršek jeho holé, teplé hlavy bez čepice, která vykukovala z přikrývky.
Věděl jsem, co očekávat?
Ano rozumím. Když dělali tomografii, doktor hned řekl přímo, že mozek je mrtvý a ze syna bude zelenina. To jsem řekl, zelenina. Na mou otázku, co se dá dělat, začala doktorka zvyšovat hlas: "Řekla jsem, že vaše dítě je zelenina, nikdy z něj nebude muž." Srozumitelně.
Chtěl jsem, aby to skončilo?
Ano. Hledaný. A nejen chtěl. Přemýšlel jsem, jak to udělat.
Možnost požádat sestřičku o píchnutí nějaké injekce okamžitě zmizela, pochopil jsem, že by do toho nešla.
Chtěl jsem poslat svého syna na internátní školu? Ano. Hledaný. Moje matka, které jsem zavolal a řekla, co se stalo, řekla hned - předat na internát. A dokonce jsem šel hledat manažera, abych se zeptal, jak a co mám dělat. Naštěstí neslužební lékaři v nemocnicích odcházejí brzy a vedoucí tam nebyl. A pak jsem se vrátil na oddělení, podíval se na svého syna a uvědomil jsem si, že nemůžu. Nemůžu to dát pryč. Věděl jsem, co ho na internátě čeká.
Proto jsem uvažoval o sebevraždě. Z 12. patra. Nejdřív syn, pak já. Vzpomněl jsem si, kde máme nejvyšší domy ve městě.
Proč.
V porodnici primář nemocnice samozřejmě chápal, co se s mým synem děje, a pochopil, že modřina na půl obličeje u něj je jen poloviční, druhá polovina krvácení šla do mozku. A synovi začaly kapat léky, které zahušťují krev.
Můj syn měl tedy krevní sraženiny v malé duté žíle. Uzavření průtoku krve na polovinu vyvolalo potřebu kapat léky, které nyní ředí krev a snižují její srážlivost.
U novorozenců a kojenců je velmi obtížné nastavit kapátka. Největší žíly jsou na lysých hlavách.
Při zavádění katétru pro děti není současně přítomna matka (to je později, po šesti měsících, kdy je nutné dítě pevně držet, pak je potřeba matka). Přinesete tašku do procedury sestry a vyjdete na chodbu.
Malé děti nekřičí bolestí. Kvílí. Jako prasata. A ten zvuk mě děsí. A když na chodbě uslyšíte to skřípění bolesti, jediná myšlenka je: „Pane, za co? Proč to malé dítě trpí? A modlete se, aby to brzy skončilo.
Když žíly na hlavě končí, jsou injikovány do paží, do ohybu lokte a vnější strany dlaně. A bolí to úplně stejně.
Synovi došly všechny žíly, které se daly píchnout a sestra, která celý život pracovala na novorozeneckém oddělení, nic nezmohla a já začala syna nosit na jednotku intenzivní péče, k jejich sestřičkám. Mohou se dostat do žil, které nejsou viditelné pod kůží. Díky nim si 20 minut nestrkali ruce a hlavu při hledání žíly. Jedna injekce a katétr stojí.
Poslední katétr byl umístěn přímo uprostřed čela, těsně pod vlasovou linií. Když jsem se dozvěděl o stavu mozku, požádal jsem o odstranění katétru a nepíchání nic jiného. Takže když jsem se dozvěděl diagnózu, trápení mého syna přestalo.
Můj syn neustále křičel. V porodnici a na JIPce mu píchli antibiotika, aby mrtvý mozek nezpůsobil infekci. Když mu píchali lék proti krevním sraženinám, bolela ho hlava. A křičel dál.
A když byl odstraněn poslední katétr, vyndala jsem syna z inkubátoru a položila ho do postele vedle sebe. A usnuli jsme. Můj syn poprvé spal 4 hodiny v kuse.
A pak jsem si uvědomil, že když zabiju svého syna, tak všechno jeho utrpení, jak se ukázalo, je marné. Všechna ta bolest, všechno to utrpení, všechno je to marné. A uvědomil jsem si, že k sebevraždě nedojde.
Žijeme.
Když byly synovi 3 měsíce, dostali jsme (už doma, v městské nemocnici) injekce autoveginu (to je s takovým a takovým postižením mozku). A byla tam epilepsie. Pokusy o vyzvednutí antikonvulziv selhaly. Byly shromážděny pouze vedlejší účinky. A dali nám lékově rezistentní formu epilepsie (to znamená, že není přístupná léčbě drogami). Lékaři nás nevidí jako budoucnost.
V průběhu let jsme hodně cestovali jak po Rusku, tak v zahraničí. Různé techniky, různé postupy a nic.
Teď už nechodíme. Drahé, těžké a nikdo neslibuje výsledky. Přesněji řečeno, odmítají, protože viděli naše lékařské dokumenty a zejména nekontrolovanou epilepsii.
Lakmus.
Moji příbuzní se ode mě rozešli. To, že se můj bratr poprvé oženil, jsem se dozvěděla náhodou, po roce a půl. Manželovi rodiče bydlí 70 metrů od nás, ale tchyně k nám přijela jedinkrát, když bylo synovi 5 měsíců. Pila čaj, zírala na svého vnuka a už se k nám domů nevrátila. Tchán vůbec nepřišel. Když jsem je požádal o pomoc, odmítli mi pomoci.
Přátelé se také rozešli. Pomohli mi především lidé, s jejichž pomocí jsem ani nemohl počítat. Zbývají jen dva přátelé. Ale ty skutečné.
Jediný.
Můj syn je muž, který mi obrátil život. Nikdy jsem si nemyslel, že mateřská láska může být taková. Co můžete milovat ne kvůli novým dovednostem, dobrým známkám nebo chování. Ale jen láska. Jakmile se manžel dotkl svého malého syna, začal být lechtivý a začal se smát. A já zařvala a odešla, aby manžel neviděl slzy. Nikdo, kromě lidí jako jsem já, nebude plakat štěstím, když uslyší dětský smích, i když je lechtivý. Nikdo, kromě lidí jako já, nepochopí, jak je skvělé, když dítě nic nebolí.
Neskonale ho miluji, přestože musíte vstávat a převracet se několikrát za noc, že se budí brzy, že se musí krmit do hodiny, že vyžaduje neustálou pozornost.
Můj syn je milován, zacházeno laskavě, dobře upravený. Necítí bolest, usmívá se něčemu vlastnímu.
A chtějí zabít mého jediného syna.
Protože si myslí, že je to humánní.
Prý to bude lepší.
Ke mě. Ať jdou na pexeso na weby rodičů dětí s postižením. Dejte jim vědět, jak lépe se rodiče cítili poté, co jejich děti zemřely. Ne snadněji. A ne za rok nebo dva.
Nebo lépe synu. Pak je to všechno marné, všechna ta bolest, všechno utrpení. A další šance už nebude. Příležitost žít.
Porodíte druhé, zdravé.
nerodím. Děkuji panu doktorovi, který mě převzal a zašil. A vemte si recepční, v žádném případě. Neberte ho k lékaři, do školky, do školy, neberte ho na procházku na ulici, nechoďte s ním do nemocnice, neberte ho do sanatoria. "Dítě samo" Protože syn je doma. A ty ho nenecháš samotného. Nemohu si pořídit ani obyčejného psa - neexistuje způsob, jak s ní chodit 2krát denně.
Zdravotně postižení lidé otravují naše životy.
Neotravují. Prostě nejsou vidět. Jednou naše dětská lékařka řekla, že v každém domě je invalida a v některých i v každém vchodu. A pak jsem se dostal na schůzku s úředníky a zjišťoval jsem počet postižených dětí ve městě. A děti, které vyrůstají, se stávají jednoduše postiženými, takže počet jen roste. Ukázalo se, že ano, v každém 5. a 9. patře leží invalida upoutaný na lůžko. A pak jsem zjistil, že v našem vchodě, o patro níže, je dospělý ležící muž.
Je na ulici mnoho invalidních vozíků?
já je nemám. Vůbec ne. A nejde o to, že např. nemohu kočárek s dítětem spustit a zvednout zpět do 5. patra bez výtahu. Na procházku nevycházejí ani obyvatelé prvních pater. Zdá se tedy, že existují lidé se zdravotním postižením, ale nejsou.
To proto, že u nás je postoj k postiženým dvojí. Ti, kteří jsou dobří nebo lhostejní, se velmi zřídka snaží kontaktovat. Lidé s negativním přístupem ale nikdy nenechají projet invalidní vozík s handicapovaným. Nikdy. Po takové jizvě na duši. A tyto jizvy se nehojí, přicházejí noví a noví lidé, kteří neopomenou říci, že pro handicapované není na světě místo.
Proto syna na procházky nechodím už více než rok. V zimě přes den spí na balkóně. A to je vše. A nejde o to, že moje láska nestačí snášet všechny útoky. Je mi líto syna, zlá slova bolí mou duši a pak pláču. Uběhlo 5 let a já pořád brečím. Není možné si na to zvyknout. A otravuje zdraví. A můj syn je na mně přímo závislý. Proto se chráním o nic méně než svého syna. Pro něj.
A nikoho do duše nepouštím. Jen ti, kteří pochopí a přijmou, budou mlčet. Ale ti, kteří nenávidí, si nenechají ujít příležitost vložit do mé duše to negativní nahromaděné v jejich duši. Jsem jako zvíře, které bylo hodně bito, teď se usmívám při každém pokusu zvednout na mě ruku, i když ho chtějí pohladit. Proto jsem jméno syna v textu nahradil bez tváře „syn“ a „on“. Aby mi nešlapal na duši.
Platíme daně, abychom ty šílence udrželi.
Šla bych do práce, kdo byl na mateřské, pochopí mě, mám dítě ve stavu novorozence více než 5 let, moc chci do práce, ale nejsou školky, které by takové děti přijaly. . Nemohu pracovat, protože nechci. Protože není s kým nechat jeho syna.
Chceme vám to usnadnit.
Ne. Nechcete. „Zátěže“ se chtějí zbavit především ti, kteří se bojí, že jednou budou muset být na místě sestry. Ti, kteří přímo sedí, se nebojí. Ale sestry, matky, tchyně, ano, trhají nervy a internet. Protože dokud je postižený naživu, existuje strašidelná pravděpodobnost, že bude připoután k posteli. Nepotkal jsem jediného příbuzného, který by se staral o postiženého a zastával se jeho eutanazie. Protože se nemůžete bát toho, co se už stalo.
Přírodní výběr.
Za celou dobu v nemocnicích a rehabilitačních centrech jsem neviděl jediného postiženého člověka, jehož rodiče byli opilci nebo narkomani. Rodí, ale ne postižení lidé. Zdravé děti se později stávají oběťmi životního stylu svých rodičů, ale jedná se o sociální a ne tělesná postižení.
V budoucnu pro to není místo.
Postižené děti nebudou děti znásilňovat, zabíjet, okrádat ani brát matce důchod. A docela zdravé a kompletní. Ukamenovaní lidé sedící na hřištích, narkomani zaplavující vchody injekčními stříkačkami – to všechno jsou zdravé děti, které odrostly. Z nějakého důvodu nikdo nevolá po eutanázii těchto lidí. No, nenechte je pracovat. Ať obchodují s loupežemi. Ale jsou fyzicky zdraví. V budoucnu jen takové místo. Ale postižení lidé zasahují do života.
Nemáš šanci.
Když se dítě narodí nikdo, NIKDO nemůže říct, co z něj vyroste. Máme předpovědi počasí s nejmodernějším vybavením na týden, kdy nemohou odhadnout počasí, ale předpovídat život člověka na celý život, prosím, všechny a různé. Nostradamus a Vanga.
Mozek je málo prozkoumán.
Ani jeden lékař nedokáže vysvětlit, proč člověk s chybějící čtvrtinou lebky obecně může být naprosto plnohodnotný a člověk s ukázkovým tomogramem mozku povede vegetativní způsob života. Sami lékaři říkají, že mozek byl prozkoumán méně než jiné orgány. A čím vyšší je kvalifikace lékaře - tím méně dávají předpovědi.
Postižené děti jsou z dětí nejveselejší.
Ti, kteří s takovými dětmi pracují, potvrdí. Stále se usmívají, jsou stále šťastní, nevědí, co je závist, vztek, nenávist. Přijímají život takový, jaký je. Nepotřebují nikomu nic dokazovat. Prostě žijí a užívají si. Radují se ze všeho – ze slunce i deště, i z maminky a prostého kolemjdoucího. Nebo se jen usmívat na něco vlastního.
Nikdo neví, jaké to pro tyto děti uvnitř je. Pouze samotné děti. Kdo umí mluvit, ten se raduje každý den. Kdo neumí mluvit, mlčí, ale nikdo nemá právo za něj rozhodovat, že se cítí špatně. Když je zle, pláčou. A pláč a ne postižení lidé. A lidé bez postižení onemocní a trpí – rakovinou, leukémií, CBD a tak dále. Z nějakého důvodu tato utrpení nezpůsobují výzvy k usnadnění života s eutanazií.
Zde je video peruánské dívky. Nemá žádné končetiny. Ale vždy se usmívá. Vždy. Je velmi veselá. Ale udělali by eutanazii v dětství a na Zemi by bylo o jedno veselé a usměvavé dítě méně:
Matka zvláštního syna
Tento dopis mi napsala matka Zvláštního syna, kterého jsem nikdy v životě neviděla, ale velmi ji miluji a moje duše je s ní. Požádala, aby na LiveJournal nenazývala svou přezdívku. A za takless špínu budu nemilosrdně banovat a ani se nepohoršovat.
Mnozí řeknou, že dítě, až zestárne, chce zemřít. Ale dospělý už bude mít na výběr a příležitost to udělat. Jen v drtivé většině CHCI ŽÍT, bez ohledu na cokoliv.
Pro ty, kteří chtěli převést peníze rodině:
Potřebujeme peníze, opravdu.
Jsou děti, které potřebují peníze víc než my. Můj syn má mě a má manžela. takže dokud budeme naživu, náš syn bude mít vše, co potřebuje. A jsou děti, které nemají rodiče, bydlí na internátech. Potřebují peníze víc než my. V regionu máme spoustu dětských domovů, které potřebují všechno – od léků a plen až po boty a oblečení. A tak je to po celé zemi. Dokonce žádají o obrazy, aby uzavřeli díry ve zdech. Pro handicapované jsou normou 3 plenky denně. To je zanedbatelné. A nedokážu si představit, jak se chůvy dostanou ven, pravděpodobně v žádném případě.
A léky. Je to děsivé, když dítě bolí hlava a v dětském domově není žádný lék proti bolesti. Nebo jen aspirin.
Pokud chtějí lidé pomoci, ať zavolají do dětského domova, zeptají se, co potřebují, a přinesou to. Zvláště pokud se jedná o provinční sirotčince.
Je mnoho dětí, které potřebují pomoc. A mnozí rodiče nemají. A pomáhat jim je to nejmenší, co pro ně můžeme udělat. Pro nás malé, ale často ty největší, které mají.
Marina Yaroslavtseva: Vidíte, chtějí vám pomoci
Můj syn opravdu potřebuje jen lásku, na jídlo mu stačí důchod.
takže stále dávám všechny peníze do sirotčince. nemá smysl utrácet peníze za překlady, ať okamžitě pomohou sirotkům.
Opravdu vás chci podpořit, ale obávám se, že vše, co se pokusím napsat, jste již slyšeli více než jednou a je nepravděpodobné, že to nyní budete potřebovat.Před časem tady na Evě jedna z maminek poslala dopis, myslím, že to hodně z nás inspirovalo. Zdá se, že to není nic zvláštního, vše je tak jasné a jednoduché, ale zároveň jsou slova tak precizně zvolena a pocity popsány.
Neznám váš příběh, možná ne vše, co je napsáno v tomto dopise, bude rezonovat ve vašem srdci a bude užitečné ve vaší životní situaci, ale možná je to přesně to, co nyní hledáte.
Zde je text:
„Síla přírody.
Je to nejmocnější, nejsilnější a nejúčinnější síla. Snažte se zajistit nepřetržité propojení komunikace dítěte s přírodou. Přichází jaro, probouzí se nový život, nové síly přírody. Představte jim dítě, ať se jimi naplní.
1. Dejte miminku do ručičky bobtnající poupata, první květy podbělu, první stéblo trávy. Hlavní podmínkou je, že vše musí být živé a ne utržené, odlomené, zničené. Nechte dítě naplnit prvorozenými silami matky Země.
2. Ve velkém sbírejte pouze vylíhlé březové listy, ještě lepkavé a malé (1 cm). Na 1 sezení potřebujete jeden 5-7 litrů. Kbelík. Před denním spánkem vysypte čerstvě natrhané listy na utěrku o rozměrech 1,5 x 1,5 metru. Zabalte dítě, rovnoměrně rozložte listy, izolujte po dobu 1,5 - 2 hodin. Dělejte to denně po dobu jednoho týdne. Výsledek je inspirativní.
3. Před zasazením semínek nechte své dítě držet tento sáček. Semínka o něm budou absorbovat informace. Jak rostou, budou absorbovat nezbytné vesmírné síly potřebné k tomu, aby pomohly vašemu miminku. Nakrmte své dítě vypěstované z těchto semínek.
4. Udělejte šťávu z prvních rostlin: pampeliška, kopřiva, rebarbora, březová míza atd.
5. Hodně choďte! Březen-duben slunce a vzduch jsou k nezaplacení! Nejlepší místa pro procházky jsou háje, louky, pole, zahrady. Energeticky nejsilnější jsou panenská půda, kukuřičné pole, orná půda, kostelní zahrada. V létě opatrně, dejte dítě do trávy, pšenice, žita. Nechte ji přijít do kontaktu s okolními rostlinami.
6. Rozpuštěná voda o pokojové teplotě je ideální pro polévání a kalení. Má spoustu minerálů.
7. Klíče, tlučení ze země - úžasný imunostimulant. Na několik sekund ponořte nohy dítěte do mrazivé vody a poté třete dlaněmi, masírujte každý bod chodidla. Proveďte stejný postup s dlaněmi dítěte.
8. Přitiskněte dítě ke kmeni dubu, borovice, cedru, břízy. V duchu si představte, jak mocí jarních šťáv nemoc vašeho dítěte stoupá až do koruny stromu. Přes korunu listů, rozbití nemoci na miliony částic, strom vrhne nemoc do vesmíru. A pak také absorbuje miliony sil nezbytných pro vaše dítě pomocí korunky a spustí je dolů po kufru. Dítě je těmito silami naplněno.
9. Pokud je to možné, nikdy nezakrývejte okna v dětském pokoji. Je žádoucí, aby postýlka byla umístěna u okna. Dítě musí vidět přírodu, oblohu, vesmír, slunce, měsíc a hvězdy a oni vidí jeho.
10. Parafín, vosk, hlína, bahno a další dary přírody nejsou náročné na použití, ale vyžadují dohled a výpočet fyzioterapeuta.
11. Odvary, nálevy z bylinek, kořenů, pokojových rostlin atd., stimulující rozvoj centrální nervové soustavy, snadno najdete ve speciálech. literatura
12. Komunikace dítěte s domácími zvířaty dává silný emocionální impuls, který vzrušuje a aktivuje mozkovou kůru. Kozy, ovce, krávy, koně mají silnou energii zlepšující zdraví. Pro normalizaci svalového tonusu ponořte ovčí vlnu (můžete použít stopku plstěné boty) do vroucí vody s mořskou solí (2 polévkové lžíce na 1 sklenici nebo 8 polévkových lžic bez sklíčka na 1 litr vroucí vody), ochlaďte přirozeným ochlazením na teplotu 37-40 stupňů a přiložte jako obklad na místo, kde se mění svalový tonus. Doba komprese závisí na věku: 5 měsíců - 5 minut, 18 měsíců. - 18 minut atd.
13. Naučte své dítě naslouchat přírodě. Jeho zvuky mají pozitivní vliv na celý nervový systém jako celek. Není těžké je koupit na discích a kazetách.
14. Ve výukových hrách na přelévání, posouvání, sahání apod. zkuste použít přírodní materiál: šišky, větvičky, oblázky, listy, zeleninu apod. Plastelínu nahraďte voskem. Kreslit uhlem a pískem. Vyřezávejte z hlíny, dělejte řemesla, fantazírujte. Pšenice, žito, obiloviny, hrách jsou vhodné pro mnoho her na rozvoj jemné motoriky.
15. Hlavně nezlomte povahu samotného dítěte. Pokud dnes odpoledne spí 5 hodin v řadě, pak to nervový systém potřebuje, nebuďte ho. Pokud dítě nejí - nejí. Hlad také léčí. Tělo ví, co potřebuje. Nenuťte.
Myslím, že pointa je zde jasná. Hledejte, fantazírujte, přemýšlejte, poslouchejte intuici a nahlédněte do dítěte. Všechno vyjde!
Síla mysli.
Odvaha znamená to, co nazýváme abstraktní a nevysvětlitelné. Ve skutečnosti jsou to naše emoce, myšlenky, pocity.
1. Víra. Bible říká: "Podle tvé víry ti bude dáno."
Věřte! Existují zázraky! Můj syn vstal a šel po sedmém přijímání. Věřil jsem v Boha, modlil se, jak nejlépe jsem mohl. Moje matka se modlila. Jak řekl kněz: "Děti onemocní ne "pro co?", ale "proč, pro co?" Často – pro náš duchovní růst, očistu, zrání.
Během prvního roku a půl jsme se synem podstoupili 8 léčebných cyklů na lůžku, vyčerpávající řadu specialistů a zdaleka ne zklamáním. Zažili jsme zástavu dechu, po které jsme v naprostém zoufalství a únavě opustili město a dorazili do vesnice k babičce. Když matka viděla můj stav, vzala věci do svých rukou. Dala nám napít jahody (listy a kořeny), vyhnala nás na celý den na ulici, uvedla nás do kostela, ke svatému přijímání.
O měsíc později jsem přišel k rozumu, napojený. Začal jsem dělat výše uvedené. Po 6 měsících života na vesnici dítě odešlo.
Klaním se ti, má drahá matko, za trpělivost, za víru, za lásku, za tento malý život a velký zázrak. Bůh ti také žehnej.
2. Pocity. Do 9 let jsou dítě a matka jedno. Pocity matky jsou základem růstu dítěte. Kéž je tato půda naplněna laskavostí, láskou, teplem. Nedovolte žádné negativní, negativní, slabé pocity, emoce, myšlenky. Neznečišťujte půdu dusičnany a jedy.
3. Láska. Existuje více než jedna legenda o síle mateřské lásky. Miluji dítě! Dejte mu svou lásku každou vteřinu!
4. Komunikace. Komunikujte, neizolujte se. Svět se nenarodil včera, jsou lidé - jsou zkušenosti. Určitě vám pomůže, podpoří, poradí.
V neposlední řadě síla vědění!
1. Naučte se masírovat sami, první kroky jsou žádoucí s pomocí instruktora. Kniha Nikity Yakushenetce „Pokud má vaše dítě dětskou mozkovou obrnu“, Peter, 2004, je velmi zdařilá a přístupná, srozumitelně napsaná. Najdete tam i akupresuru. Kniha je jako učebnice. V závislosti na možnosti a stupni vývoje dítěte vybíráte potřebná cvičení a prvky masáže. Autor knihy je přesvědčen, že když si rodiče přejí, vítězství určitě bude.
2. Zjistěte si více informací o nemoci a pak pro vás bude snazší porozumět tomu, co se děje, najít způsoby léčby a pomoci svému dítěti.
Odborné knihy psychologie, vzdělávání a výchova, logopedie jsou docela vzrušující a zajímavé. Hlavní věcí není být líný, ale vytrvale jít k cíli. Kéž vám Bůh dá sílu, trpělivost, moudrost a zdraví.“
Narození dítěte v rodině je vždy radostí pro milující starostlivé rodiče. Na svět přišel nový člověk, musí ho všechno naučit, připravit na dospělost a v určitou chvíli ho nechat jít... Kolik radosti a slz napůl, kolik emocí, nadějí, očekávání... Ale někdy také se stává, že narození dítěte se stane zdí, která rozděluje život na „před“ a „po“ a všechny šťastné sny, všechny naděje rozbije tvrdé slovo: „postižený člověk“.
Dítě se narodilo se zdravotním postižením, nebo se stalo invalidním v důsledku úrazu nebo nemoci. Jak žít dál? Co dělat?
Tato situace je stresující pro všechny členy rodiny. Ve skutečnosti to znamená, že každý bude muset velmi změnit svůj život a všechny zájmy rodiny budou nyní směřovat k rehabilitaci nebo podpůrné činnosti tohoto dítěte. Život se může změnit tak náhle, že některé rodiny jsou nuceny změnit město a některé dokonce zemi bydliště, aby byly blíže rehabilitačním centrům a klinikám. Ale změnit bydlení není tak špatné. Hlavní je nezlomit se.
Psychologové poznamenávají, že většina rodin s postiženými dětmi se dělí do tří skupin:
za prvé- pasivní. Rodiče buď nechápou závažnost problému, nebo se před ním uzavírají a předstírají, že neexistuje. Je pro ně tak psychicky snazší vyrovnat se se stresem. Bohužel v takových rodinách se opatření k rehabilitaci postiženého dítěte prakticky neuplatňují, rodiče se vyhýbají řečem o možné léčbě a pod různými záminkami hledají způsoby, jak ji neprovést. Takové rodiny se zpravidla stahují do sebe, odmítají běžný život, ruší komunikaci s přáteli.
druhý- aktivní. Aktivní rodiče jsou připraveni přenášet hory, aby, ne-li vyléčili, pak zmírnili stav svého dítěte. Jsou připraveni překonat jakékoli překážky na cestě, neustále hledají odborníky, zkoušejí nové metody léčby, jsou připraveni na jakékoli výdaje při hledání nejmodernějších léků, nebojí se operací a procedur. Rodina si udržuje širokou škálu kontaktů, nadále vede aktivní společenský život. Veškeré zájmy rodiny budou podřízeny zájmům postiženého dítěte.
Třetí- Racionální. Takoví rodiče se před problémem neskrývají, ale neproměňují jej v utkvělou představu. Důsledně plní všechna doporučení specialistů, absolvují předepsanou léčbu, ale nevykazují v tomto směru extra úsilí. Věnují-li dostatek času postiženému dítěti, nezapomínají ani na zbytek rodiny, aniž by někoho připravovali o svou pozornost.
Většina rodin s postiženým dítětem je ve stavu neustálého nepohodlí, které je spojeno s nejistotou, s neustálým pocitem úzkosti o budoucnost nemocného dítěte, o budoucnost rodiny jako celku. Mnozí poznamenávají, že zažívají pocit duchovního chaosu, že je pro ně obtížné přeorientovat svůj dřívější „normální“ život na nový. Mnohdy je jediným živitelem v rodině otec a matka je nucena se o dítě postarat. K existujícím vlastním problémům lze ještě přidat problémy sociální povahy. Na lidi se zdravotním postižením se v naší společnosti bohužel stále pohlíží s despektem. Rodiče mohou zakázat svým zdravým dětem komunikovat s postiženým dítětem. Sousedé na verandě mohou vyjádřit nelibost nad hlukem, který může postižené dítě vydávat. Pokud se „zvláštní“ dítě na veřejném prostranství začne chovat nevhodně, pak někdy matka musí poslouchat nelichotivé výroky na její adresu, nebo neustále vysvětlovat, že miminko je výjimečné a nemusí se chovat zcela adekvátně. To vše je pro rodiče velmi těžké, takové chvíle vytvářejí v rodině tísnivou atmosféru.
Jak být rodiči „zvláštního“ dítěte? Pečovatelé o postižené dítě musí především nepropadat emocím a panice, jinak nebudou moci udělat nic užitečného ani pro svou rodinu, ani pro své dítě. Bez ohledu na to, jak děsivě zní slovo „postižení“, lidé s ním žijí. Ano, mnoho věcí se bude muset změnit, ale to neznamená, že od této chvíle vám budou jednoduché radosti života nedostupné.
Není možné sklouznout do dvou stavů: do stavu nešťastné oběti a do stavu obrněného transportéru, který smete vše, co mu stojí v cestě.
Ti první si odpírají všechny radosti a tráví čas fňukáním: „Ach, můj syn (moje dcera) je postižený, jak je to děsivé a hrozné, jak je to pro nás těžké, jak jsme nešťastní.“ Takový pesimismus ubírá sílu, lidé místo boje utrácejí síly na nekonečné stěžování, introspekci a často vytvářejí situaci, která neodpovídá skutečnému stavu věcí v nejhorším slova smyslu. Přehnaně reagují na postižení svého dítěte, i když to nemusí být tak zlé.
Druhá skupina rodičů jde naopak do druhého extrému. Žijí pod heslem „Jsem matka (otec) a pro své dítě udělám všechno!“ a nevidí za tímto přáním potřeby ostatních členů rodiny, jejich dalších dětí, které mohou být opuštěné a zbavené pozornosti. Rehabilitační opatření a neustálé cesty ke specialistům se často stávají samoúčelnými, když se léčba již provádí ne za účelem pomoci dítěti, ale kvůli samotnému procesu, kvůli sebepotvrzení, kvůli kvůli odčinění viny: Dělám, řídím, bouchám, takže jsem dobrý rodič.
Ani jedna poloha není správná. Postižení dítěte je třeba přijmout jako fakt, na kterém nejste vinni (s výjimkou přímých případů, kdy nedopatřením nebo nedbalostí rodičů došlo k újmě na zdraví).
Nemůžete zatlačit do pozadí ostatní členy rodiny. pro touhu usnadnit život jednomu dítěti si možná nevšimnete, jak uděláte ostatní nešťastnými.
Neodmítejte pomoc psychologa a nezapomínejte, že psychologickou rehabilitaci potřebujete nejen vy osobně, ale i ostatní vaše děti a manžel.
Neváhejte požádat o pomoc a zkušenosti s organizací rodiče dětí s postižením.
Ale rada učitelky-psycholožky Semenové L.V.:
1. Nikdy nelitujte dítě, protože není jako ostatní.
2. Dejte svému dítěti svou lásku a pozornost, ale nezapomínejte, že existují i další členové
rodiny, které je také potřebují.
3. Uspořádejte si život tak, aby se nikdo z rodiny necítil jako „oběť“,
vzdát se svého osobního života.
4. Nechraňte dítě před povinnostmi a problémy. Dělejte s ním všechno.
5. Dopřejte dítěti samostatnost v jednání a rozhodování.
6. Sledujte svůj vzhled a chování. Dítě by na vás mělo být hrdé.
7. Nebojte se dítěti cokoliv odmítnout, pokud zvážíte jeho požadavky.
nadměrný.
8. Mluvte s dítětem častěji. Pamatujte, že ani TV ani rádio nenahradí
vy.
9. Neomezujte dítě v komunikaci s vrstevníky.
10. Neodmítejte setkání s přáteli, pozvěte je na návštěvu.
11. Častěji se uchylují k radám učitelů a psychologů.
12. Čtěte více, a to nejen odbornou literaturu, ale i beletrii.
13. Komunikujte s rodinami s postiženými dětmi. Podělte se o své zkušenosti a
adoptovat někoho jiného.
14. Netrap se výčitkami. Není to vaše chyba, že máte nemocné dítě!
15. Pamatujte, že jednou dítě vyroste a bude muset žít
na vlastní pěst. Připravte ho na budoucí život, mluvte o něm s dítětem.
Při plánování těhotenství, nákupu krásných maličkostí je pro budoucí mladou matku těžké si představit, že dítě nebude samo chodit, slyšet, vidět nebo mluvit. Tato myšlenka mě přiměla k nedávnému příspěvku na Facebooku od ženy, která sdílela fotku, kde se se zakulaceným bříškem usmívá na život v očekávání zázraku. Jen obsah příspěvku okamžitě rozptýlil obvyklou touhu lajkovat a procházet news feed. Faktem ale je, že kvůli lékařské chybě se její dítě narodilo s poškozeným mozkem a předpovědí, že mu zbývá pár měsíců života.
závěr.bzMohla si tato krásná mladá žena představit, že bude potřebovat všechnu sílu, aby mohla bojovat o život svého syna? Tento článek je určen k tomu, aby vás podpořil, pokud se vaše dítě narodilo se speciálními potřebami nebo se tak stalo v důsledku životních okolností. Jde o složité a obtížné téma, protože postižené dítě vyžaduje zvláštní péči a výcvik, což často bere rodičům veškerý čas. A období, kdy maminku neustále potřebuje vedle sebe, neskončí běžným tříletým dekretem. Ale život jde dál a zkušenosti rodičů, kteří se s takovými obtížemi vyrovnali, a psychologů, kteří doprovázejí vývoj postižených dětí, naznačují, že vám i vašemu dítěti lze pomoci vrátit se do šťastného života.
přiznat, že se to stalo
Určitě jste snili o tom, že se váš syn/dcera stane tím nejchytřejším, nejrychlejším, nejlepším. Jenže kvůli hrozné diagnóze zmizela možnost „normálnosti“ i ambiciózní touhy, aby dítě proměnilo všechny vaše plány ve skutečnost. Ano, to je pravda, dítě nebude schopno běhat na stejné úrovni jako zdravé děti nebo v případě diagnózy mentální retardace (ZPR) nebo raný dětský autismus (RAD) nebude jako ostatní. Je prostě jiný, jedinečný, krásný, nejlepší. Dítě přišlo na tento svět jen tak, to znamená, že to je jeho životní úkol – vyrovnat se s nemocí.
Prvním a nejtěžším krokem pro rodiče je přijmout diagnózu. To neznamená, že jste se vzdali a přestali bojovat. Ne, ale vaše dítě bude moci získat speciální péči a zařízení, aby se mohlo dále rozvíjet. Jako psycholog ve škole jsem se často setkával s případy, kdy jsou děti s mentální retardací nuceny prostě sedět na hodinách se svými vrstevníky. Šrafování, protože po chvíli prostě zaostávají za programem. Rodiče přitom tvrdošíjně ignorují, že dítě je těžké a že potřebuje speciální přístup.
Neschovávej se před světem
Přibývá příkladů, kdy ženy akceptují to, co se stalo, a nedělají z toho tajemství. Dítě cítí, že ho matka akceptuje, a to má pozitivní vliv na stav obou. Například Evelina Bledans otevřeně vystavuje fotky se svým synem s Downovým syndromem, na kterých vypadá velmi šťastně. Ať jsou lidé nepříjemní za jejich odsuzování nebo postranní pohledy. Vy i vaše miminko můžete být šťastní, aniž byste museli čekat, až se celý svět stane tolerantním a citlivým. Překonáním temných myšlenek v sobě, že se všechno pokazilo, jak jste chtěla, si můžete užívat mateřství stejně jako všechny ostatní ženy.
Vyhledejte podporu
Rodičovství znamená, že s manželem spojíte své síly a budete o své dítě bojovat, jak dlouho to půjde. Ale rána do ega muže (že se dítě ukázalo jako problematické), morální nepřipravenost na takové potíže, pocit viny - celý tento koktejl může vést k tomu, že se rodina rozpadne. A obvykle břemeno všech útrap zůstává na mladé matce. Při takových polohách je těžké udržet si optimismus a úsměv na tváři.
Pokud se rozhodnete poslat dítě do speciálního ústavu nebo to nechat na rodičích, je to vaše volba a možná vám to zpočátku přinese úlevu. A můžete hledat podporu mezi rodiči, jako jste vy, charitativními nadacemi, organizacemi, požádat o pomoc rodinu, ale neházet na ně veškerou odpovědnost. Není to jednoduché, ale otevírá to příležitosti k seberealizaci. Většinu psychologických center a podpůrných skupin organizovaly matky, které také zpočátku nevěděly, co s postiženým dítětem.
Co znamená postižení dítěte?
Bohužel nemůžeme ostatní nutit předstírat, že postižené dítě je stejné jako ostatní. Jiné děti mohou ublížit vám i dítěti neopatrnými výroky a naivními otázkami. Můžete se zlobit, nenávidět ostatní a závidět jiným mladým ženám, nebo můžete dál žít a měnit se k lepšímu: stát se silnější, zodpovědnější, bojovat o své dítě. Když se totiž narodí dítě s hroznou diagnózou, často mu nemohou pomoci, ne proto, že nejsou peníze, peníze najdou dobrovolníci. Jen rodiče nechtěli bojovat, báli se, že jejich život bude navždy spojen s postiženým. Často je dítě (zvláště pokud má vrozené problémy) jen příznakem rodinných problémů. A pokud budete takové poselství ignorovat a nezačnete na sobě vnitřní práci, život pošle další zkoušku. Jako příklad bych ráda uvedla Elfikinu terapeutickou pohádku „Hrbáček“, která vysvětluje, proč má malé dítě hrb: jako generické sdělení „zmrzlá“ záda. Možná to zní banálně, ale v životě se nic neděje jen tak a tato lekce je nám k něčemu dána.
závěr.bz Na závěr bych rád doporučil beletristickou knihu Marion Petrosyan „Dům, ve kterém...“. Tato úžasná kniha nám poodhaluje roušku tajemství o tom, jak postižené děti žijí, mají stejné problémy a zkušenosti. Neměli byste plakat, pokud je vaše dítě jiné, žije a je s vámi, a to je první důvod ke štěstí!