Mamele cu copii speciali recunosc că primii ani după ce s-a aflat că copilul lor este bolnav în stadiu terminal aduc suferințe insuportabile. Și aici chiar au nevoie de ajutor psihologic. Continuăm conversația cu Elena Kozlova, psiholog la Grupul de Adaptare Ziua pentru Copii cu Handicap al Serviciului de Ajutor Ortodox „Mercy”. Vedeți prima parte a conversației.
Mamele cu copii speciali recunosc că primii ani după ce s-a aflat că copilul dumneavoastră este bolnav în stadiu terminal aduc suferințe insuportabile. Rezultatul unor astfel de experiențe este depresia prelungită, căderile nervoase. Continuăm o serie de întâlniri cu Elena Kozlova, psiholog al serviciului de asistență psihologică pentru părinții copiilor speciali în grupa de adaptare în timpul zilei pentru copii cu dizabilități (proiect).
- Elena, cum poți alina starea de spirit a părinților copiilor speciali?
– Pentru început, diagnosticele copiilor, desigur, provoacă adesea abateri în sănătatea mintală a mamelor lor. Nu trebuie să-i spui în mod constant admirativ unei astfel de mame, clătinând din cap: „Oh, ce puternic ești”. Ea nu este puternică, doar mulți părinți au învățat să-și ascundă suferința. Și trebuie să te îndepărtezi cumva de ei, să nu mai suferi. Și aici avem nevoie de ajutor.
Nașterea unui copil cu o boală incurabilă este o mare durere pentru părinte. Când o sarcină are loc și părinții așteaptă nașterea acestui copil, ei, desigur, așteaptă nașterea unui copil obișnuit, normal. Și atunci, când devine clar că copilul este bolnav, întreaga lume se prăbușește. Principalul ajutor pentru o mamă în acest moment este să treacă alături de ea prin această durere și să treacă cât mai blând spre momentul cel mai vulnerabil: să-și ia rămas bun de la visul unui copil sănătos. Da, e bolnav, dar asta nu înseamnă că va suferi toată viața, pentru că te are, vei avea multe victorii, bucurii, realizări, dar altele, pentru că viața este alta. Este necesar ca o femeie să realizeze în interior acest lucru, să accepte acest gând. Apoi sarcinile ei de viață se vor schimba pur și simplu și va continua să trăiască destul de pe deplin. Nu este nevoie să faci o alergare patologică în cerc cu gânduri obositoare: „Cine este de vină? Cum să trăiești în continuare? Bietul meu copil.”
– Din câte știu, chiar și atunci când vine conștientizarea și înțelegerea interioară, mamelor le este greu să accepte. Este într-adevăr o durere constantă pe care înveți să o ascunzi de-a lungul anilor. Dar cum să o faci în așa fel încât să scapi de durerea interioară și din inimă să te bucuri de ceva, astfel încât o persoană să se bucure?
- Pentru că conștientizarea a ceea ce sa întâmplat cu copilul este diferită. Mulți iau poziția victimei: „Asta e. Sunt plecat. Există doar copilul meu nefericit, îi voi trăi viața, sunt condamnat să sufăr alături de el. Și acesta este cel mai rău lucru care se poate întâmpla. O femeie este rapid „dezenergizată”, nu mai are putere pentru nimic. Apare o stare în care depresia nu este cea mai rea opțiune, deoarece poate fi tratată prin metode psihologice, rugăciune, credință și o conversație cu un preot.
Și pot apărea cazuri mult mai grave atunci când o femeie cade pur și simplu într-o stare inadecvată. Dar trebuie să aibă de-a face cu un copil care simte și înțelege totul.
Recent, a trebuit să ofer asistență psihologică urgentă unei femei care crește un copil dificil. Situația în familie nu este într-adevăr ușoară: mama trebuie să lucreze, pentru că există un alt copil mai mare, soțul a plecat și nu ajută și, literalmente, nu te poți îndepărta de copilul bolnav. Și era atât de epuizată încât, pentru o infracțiune minoră, a bătut copilul mai mare, a rupt nasul fetei. Această mamă este o persoană condusă într-un colț de o situație de viață monstruoasă. Trebuie salvat, la fel cum sunt salvați angajații Ministerului Situațiilor de Urgență care au căzut sub dărâmături. În astfel de cazuri, se recomandă ajutor, în primul rând psihologic.
– Cum apare acest ajutor?
- Primul lucru pe care ar trebui să-l spună un psiholog este: „Sunt gata să te susțin, vino”. Și apoi totul depinde de femeia însăși, de temperamentul și caracterul ei.
De fapt, astfel de mame ar trebui ascultate și nu auzite, chiar au nevoie să spună ceea ce își spun cel mai adesea, în lacrimi, în pernă și, de cele mai multe ori, pur și simplu rămân tăcute, mâncându-se din interior. A vorbi este deja o ușurare. Când vorbești despre durerea ta unei persoane, te vei simți puțin mai bine. Dacă spui același lucru fie de mai multe ori aceleiași persoane, fie unor persoane diferite, starea este mult facilitată. Acesta, de fapt, este ajutorul în situațiile în care oamenii se găsesc în situații de urgență, dezastre... Pentru o persoană care a trecut prin stres, comunicarea cu persoane care se află într-o situație similară înseamnă foarte mult.
– Totul este foarte individual și sunt planificate lucrări ulterioare în funcție de situația specifică. De regulă, necesitatea unei anumite terapii psihologice este clarificată într-o conversație. Cuiva trebuie să-i fie milă, dar pentru cineva mila este neplăcută, el este și mai amărât de ea. Și trebuie să strigi la cineva, iar apoi va avea un pic de seriozitate. Alții trebuie să stea în tăcere la început, iar apoi întrebările și cuvintele vor fi de prisos. Cineva trebuie să fie îmbrățișat și nu este nimeni în preajmă care să poată face asta. Uneori, acest tip de sprijin este terapeutic. O femeie trebuie să-și dea seama de sentimentele ei, să se oprească într-o alergare nesfârșită. Doar stai, fă-ți timp, ascultă muzică, ascultă-te pe tine însuți. Este necesar să înveți o femeie metode de relaxare, autoajutor psihologic.
- Ce crezi, când poate veni un punct de cotitură, în care o femeie încă începe să trăiască o viață plină cu un copil bolnav și să o percepă deja adecvat?
- Acest lucru se va întâmpla când va veni acceptarea deplină a situației. Aș numi-o un fel de revelație. Viața merge înainte, nu ia totul, această mamă va avea cu siguranță multe momente minunate, zâmbete și chiar fericire. O mamă mi-a povestit că odată ea și fiul ei, care suferă de paralizie cerebrală în formă severă, au stat lângă cutia cu nisip în care roiau copiii. Copiii alergau în jurul lui Sasha, el stătea într-un cărucior, iar în capul mamei a răsunat gândul: „Copilul tău nu va alerga niciodată așa”. Și ea nu a luat-o ca pe o propoziție: culcați-vă și muriți. Tocmai și-a dat seama că trebuie să trăiască altfel. Anya și-a spus: „Oprește-te, nu mai alergă, nu mai conduce, nu-l mai chinui pe Sashenka, hai să trăim cu el așa cum este”.
Spui că a fost cu mult timp în urmă. Cum este viața acestei mame acum?
Sasha are acum 17 ani. A avut o soră, una sănătoasă, care îl iubește foarte mult. Există dificultăți, dar în general, din punct de vedere psihologic, aceasta este o familie sănătoasă. Apropo, mamele îmi spun adesea că le este frică să aibă un al doilea copil. Acesta este un alt marker al traumei psihologice „nedezvoltate”.
Cum treci cu adevărat acel prag? Cum să calmezi o femeie, să o pregătești pentru continuarea familiei?
„Este greu de explicat în cuvinte. Acest lucru vine în timpul comunicării personale, diferiți psihologi au propriile lor metode de lucru. Am un contact cu fiecare femeie. În general, trebuie transmis că toți suntem ținuți de înțelegerea că trăim pentru cineva, iar nașterea copiilor demonstrează acest lucru.
- Și ce le-ați putea sfătui pe mamele noastre acum, la sfârșitul conversației noastre?
- Nu te închide în problemele tale, caută ajutor, și nu doar psihologic. Asigurați-vă că contactați preoții, la credință. Opțiunea ideală este atunci când, după o conversație cu un psiholog, un preot competent poartă o conversație cu mamele. În serviciul nostru de asistență psihologică pentru părinți, care funcționează la grupul de adaptare de zi pentru copiii cu dizabilități, astfel de întâlniri sunt cu siguranță planificate. Vă puteți înscrie pentru consultările de grup, care vor începe în septembrie, chiar acum, sunând la 8-916-422-04-73.
Un grup de îngrijire de zi pentru copii cu dizabilități există cu donații. Puteți susține acest proiect devenind un . Dacă doriți să ajutați copiii cu dizabilități, vă așteptăm în fiecare duminică la ora 11.45 la adresa: Moscova, Leninsky Prospekt, Clădirea 8, Clădirea 12, (metrou > - ring).).
Sunt mama unui copil cu handicap. Fiul meu are 5,5 ani. Este profund handicapat. Nu stă, nu-și ține capul, intelectul nu este păstrat (nu urmărește, nu recunoaște, nu răcnește etc.).
Cum s-a întâmplat...
Am născut într-o maternitate rusă dintr-un oraș de provincie. Privind noaptea. Pentru a grăbi procesul, mi s-a pus o picurare cu oxitocină. Seara târziu, doctorul s-a uitat la mine, s-a asigurat că colul uterin nu este deschis și a crescut doza de oxitocină. Și ea a spus să te ghemuiești și să împingi. Și m-am chinuit. Am fost foarte bine pregătit fizic. Impins bine (confirmare - prolaps de rect).
Și la miezul nopții a venit pe hol o doctoriță, mi-a făcut semn cu mâna ca să iau o mreană cu un picurător și să merg în camera de naștere. În sala de nașteri, au presat mai întâi prosoape pe masă (prosoapele sunt așezate pe burtă și două prosoape atârnă de ambele părți).
Când copilul nu a ieșit nici după prosoape, medicul a aplicat clești. De două ori. După ce a zdrobit craniul și a rupt gâtul copilului în 2 locuri.
3300g, 57 cm.
Și 5 zile fiul meu a stat întins fără ajutorul specialiștilor din maternitatea orașului. Și abia după 5 zile a fost trimis la terapie intensivă la spitalul regional. Apropo, am avut noroc, apoi, când am fost la secția de copii, am aflat de la alte mămici că e coadă la terapie intensivă și mulți își așteaptă rândul să ducă copilul la terapie intensivă. Deși, poate, din cauza acestei cozi am fost trimiși atât de târziu.
Când l-au dus pe fiul meu în regiune, pentru prima dată mi-au dat să-l țin (mulțumită medicului neonatolog, o fetiță, ea a spus: „Uite, ține-l în mâini, nu l-ai ținut niciodată”) Și toate cele 10 minute, în timp ce doctorii procesau documentele, eu am ținut pachet mic. Și ea chiar l-a sărutat în vârful capului său gol, cald și fără capac, care ieșea cu ochiul din pătură.
Știam la ce să mă aștept?
Da, am inteles. Când au făcut o tomografie, medicul a spus imediat direct că creierul este mort și fiul va fi o legumă. Asta am spus, o legumă. La întrebarea mea, ce se poate face, doctorul a început să ridice vocea: „Am spus că copilul tău este o legumă, nu va fi niciodată bărbat”. În mod inteligibil.
Am vrut să se termine?
Da. Dorit. Și nu doar dorit. M-am gândit cum să o fac.
Oportunitatea de a-i cere asistentei să facă un fel de injecție a dispărut imediat, am înțeles că nu va merge.
Am vrut să-mi trimit fiul la un internat? Da. Dorit. Mama mea, pe care am sunat-o și mi-a spus ce s-a întâmplat, a spus imediat - preda la un internat. Și chiar m-am dus să-l caut pe manager pentru a întreba cum și ce să fac. Din fericire, medicii care nu sunt de serviciu din spitale pleacă devreme, iar managerul nu era acolo. Și apoi m-am întors în secție, m-am uitat la fiul meu și mi-am dat seama că nu pot. Nu o pot da. Știam ce-l așteaptă la internat.
De aceea m-am gândit la sinucidere. De la etajul 12. Mai întâi fiul, apoi eu. Mi-am amintit unde avem cele mai înalte case din oraș.
De ce.
În maternitate, managerul, desigur, a înțeles ce se întâmplă cu fiul meu și a înțeles că vânătaia de pe jumătate de față de pe el era doar jumătate, a doua jumătate a hemoragiei a mers la creier. Și fiul a început să picure medicamente care îngroașă sângele.
Deci fiul meu avea cheaguri de sânge în vena cavă mică. Închizând fluxul sanguin la jumătate, au provocat nevoia de a picura medicamente care acum subțiază sângele și îi reduc coagulabilitatea.
Nou-născuții și sugarii sunt foarte greu de așezat picurătoare. Cele mai mari vene sunt pe chelii.
Când se pune cateter pentru bebeluși, mama nu este prezentă în același timp (aceasta este mai târziu, după șase luni, când copilul trebuie ținut strâns, atunci este nevoie de mama). Aduci geanta în procedura asistentei și ieși pe coridor.
Copiii mici nu strigă de durere. Ei tipă. Ca porcii. Și sunetul ăsta îmi ului. Și când auzi acest scârțâit de durere pe coridor, un singur gând este „Doamne, pentru ce? De ce suferă copilul mic? Și roagă-te să se termine în curând.
Când venele de pe cap se termină, acestea sunt injectate în brațe, în coada cotului și în partea exterioară a palmei. Și doare la fel.
Fiul meu a rămas fără toate venele care se puteau injecta și asistenta, care lucrase toată viața în unitatea de nou-născuți, nu a putut face nimic, iar eu am început să-mi duc fiul la terapie intensivă, la asistentele lor. Pot ajunge în vene care nu sunt vizibile sub piele. Datorită lor, nu și-au bătut mâinile și capul timp de 20 de minute în căutarea unei vene. O injecție și cateterul este în picioare.
Ultimul cateter a fost plasat chiar în mijlocul frunții, chiar sub linia părului. Când am aflat de starea creierului, am cerut să scot cateterul și să nu injectez altceva. Așa că, după ce am aflat diagnosticul, chinul fiului meu a încetat.
Fiul meu țipa constant. În maternitate și în secția de terapie intensivă i s-au injectat antibiotice pentru ca creierul mort să nu provoace o infecție. Când i-au injectat medicamentul împotriva cheagurilor de sânge, îl dorea capul. Și a continuat să țipe.
Iar când a fost scos ultimul cateter, l-am scos pe fiul meu din incubator și l-am pus în pat lângă mine. Și am adormit. Pentru prima dată fiul meu a dormit 4 ore la rând.
Și apoi mi-am dat seama că dacă îmi ucid fiul, atunci toată suferința lui, se pare, este în zadar. Toată această durere, toată această suferință, totul este în zadar. Și mi-am dat seama că nu va exista nicio sinucidere.
Noi locuim.
Când fiul meu avea 3 luni, nouă (deja acasă, în spitalul orășenesc) ni s-au făcut injecții de autovegin (asta cu așa și cutare leziune cerebrală). Și a fost epilepsie. Încercările de a lua anticonvulsivante au eșuat. Au fost colectate doar efectele secundare. Și ne-au dat o formă de epilepsie rezistentă la medicamente (adică nu este supusă unui tratament medicamentos). Medicii nu ne văd ca pe un viitor.
De-a lungul anilor am călătorit mult atât în Rusia, cât și în străinătate. Tehnici diferite, proceduri diferite și nimic.
Acum nu mai mergem. Scump, greu și nimeni nu promite rezultate. Mai exact, refuză, după ce ne-au văzut actele medicale, și, mai ales, epilepsie necontrolată.
Turnesol.
Rudele mele s-au despărțit de mine. Faptul că fratele meu s-a căsătorit pentru prima dată, am aflat întâmplător, un an și jumătate mai târziu. Părinții soțului meu locuiesc la 70 de metri de noi, dar soacra mea a venit la noi singura dată când fiul meu avea 5 luni. A băut ceai, s-a uitat la nepotul ei și nu s-a mai întors la noi acasă. Socrul nu a venit deloc. Când am cerut ajutor, ei au refuzat să ajute.
Prietenii s-au împrăștiat și ei. Mai ales m-au ajutat oameni, pe al căror ajutor nici nu puteam conta. Au mai rămas doar doi prieteni. Dar cele reale.
Singurul.
Fiul meu este omul care mi-a schimbat viața. Nu m-am gândit niciodată că dragostea unei mame ar putea fi așa. Ceea ce poți iubi nu pentru abilități noi, note bune sau comportament. Dar doar dragoste. Odată ce soțul și-a atins fiul cel mic, acesta a devenit gâdilat și a început să râdă. Și am urlit și am plecat ca să nu vadă soțul meu lacrimile. Nimeni, cu excepția oamenilor ca mine, nu va plânge de fericire când va auzi râsul unui copil, chiar dacă este gâdilat. Nimeni, cu excepția oamenilor ca mine, nu va înțelege cât de grozav este când nimic nu doare la un copil.
Îl iubesc la nesfârșit, în ciuda faptului că trebuie să te trezești și să te întorci de mai multe ori pe noapte, că se trezește devreme, că trebuie să se hrănească la oră, că are nevoie de atenție constantă.
Fiul meu este iubit, tratat cu amabilitate, îngrijit. Nu simte durere, zâmbește la ceva al lui.
Și vor să-mi omoare singurul fiu.
Pentru că ei cred că este uman.
Ei spun că va fi mai bine.
Mie. Lăsați-i să meargă la panourile de memorie de pe site-urile părinților copiilor cu dizabilități. Spuneți-le cât de bine s-au simțit părinții după moartea copiilor lor. Nu mai ușor. Și nu într-un an sau doi.
Sau mai bine fiule. Atunci totul este în zadar, toată durerea, toată suferința. Și nu va mai fi o șansă. Șansa de a trăi.
Vei da naștere unui al doilea, sănătos.
Eu nu nasc. Mulțumesc medicului care a preluat livrarea și m-a cusut. Și ia recepționera, în niciun caz. Nu-l duceți la medic, la grădiniță, la școală, nu-l duceți la plimbare pe stradă, nu mergeți cu el la spital, nu-l duceți la sanatoriu. „Copilul singur” Pentru că fiul e acasă. Și nu-l vei lăsa singur. Nici măcar nu pot obține un câine simplu - nu există nicio modalitate de a merge cu ea de 2 ori pe zi.
Persoanele cu handicap ne otrăvește viața.
Ei nu otrăvesc. Pur și simplu nu sunt vizibile. Odată, pediatrul nostru a spus că în fiecare casă există o persoană cu dizabilități, iar în unele și în fiecare intrare. Și apoi am ajuns la o întâlnire cu oficialitățile și am aflat numărul de copii cu dizabilități din oraș. Și copiii, crescând, devin pur și simplu handicapați, așa că numărul crește. S-a dovedit că da, la fiecare etaj 5 și 9 există un invalid imobilizat la pat. Și apoi am aflat că la intrarea noastră, la etajul de mai jos, se află un bărbat adult culcat.
Sunt multe scaune cu rotile pe stradă?
Eu nu le am. Deloc. Și ideea nu este că, de exemplu, nu pot coborî căruciorul cu copilul și să-l ridic înapoi la etajul 5 în lipsa unui lift. Nici măcar locuitorii de la etaje nu ies la plimbare. Prin urmare, se pare că există persoane cu dizabilități, dar nu sunt.
Asta pentru că la noi atitudinea față de persoanele cu dizabilități este dublă. Cei care sunt buni sau indiferenți încearcă foarte rar să contacteze. Dar oamenii cu o atitudine negativă nu vor lăsa niciodată să treacă un scaun cu rotile cu o persoană cu dizabilități. Nu. După o astfel de cicatrice în suflet. Și aceste cicatrici nu se vindecă, există oameni noi și noi care nu vor nu să spună că nu există loc pentru persoanele cu dizabilități în lume.
Prin urmare, nu mi-am scos fiul la plimbare de mai bine de un an. Iarna, el doarme pe balcon ziua. Si asta e. Și nu este că dragostea mea nu este suficientă pentru a suporta toate atacurile. Îmi pare rău pentru fiul meu, cuvintele rele mă rănesc sufletul și apoi plâng. Au trecut 5 ani si inca plang. Este imposibil să te obișnuiești. Și otrăvește sănătatea. Și fiul meu depinde direct de mine. Prin urmare, mă protejez nu mai puțin decât fiul meu. Pentru el.
Și nu las pe nimeni să intre în sufletul meu. Doar cei care înțeleg și acceptă vor rămâne tăcuți. Dar cei care urăsc nu vor rata ocazia de a pune negativul acumulat în sufletul lor în sufletul meu. Sunt ca un animal care a fost bătut mult, acum rânjesc la orice încercare de a ridica o mână asupra mea, chiar dacă vor să-l mângâie. Prin urmare, am înlocuit numele fiului din text cu „fiul” și „el” fără chip. Ca să nu-mi calc sufletul.
Plătim taxe pentru a-i păstra pe nebuni.
As merge la munca, ma vor intelege cei care au fost in concediu de maternitate, am un copil din starea de nou nascut de peste 5 ani, imi doresc foarte mult sa merg la munca, dar nu exista gradinite care sa accepte astfel de copii . Nu pot lucra pentru că nu vreau. Pentru că nu există cu cine să-și lase fiul.
Vrem să vă facem mai ușor.
Nu. Tu nu vrei. Cel mai mult, cei cărora le este frică că într-o zi vor trebui să fie în locul unei asistente vor să scape de „povara”. Cei care stau direct nu se tem. Dar surori, mame, soacre, da, sfâșie nervii și internetul. Pentru că atâta timp cât persoana cu dizabilități este în viață, există o probabilitate fantomatică de a fi înlănțuită de patul său. Nu am întâlnit nicio rudă care să aibă grijă de o persoană cu dizabilități și să susțină eutanasierea acestuia. Pentru că nu poți să-ți fie frică de ceea ce s-a întâmplat deja.
Selecție naturală.
Tot timpul în spitale și centre de reabilitare nu am văzut un singur invalid ai cărui părinți erau bețivi sau dependenți de droguri. Ei nasc, dar nu persoane cu handicap. Copiii sănătoși devin mai târziu victime ale stilului de viață al părinților lor, dar acestea sunt dizabilități sociale și nu fizice.
Nu există loc pentru asta în viitor.
Copiii cu dizabilități nu vor viola copii, nu vor ucide, jefui și nu vor lua pensia mamei lor. Și destul de sănătos și complet. Oameni uciși cu pietre pe locurile de joacă, dependenți de droguri care inundă intrările cu seringi - toți sunt copii sănătoși care au crescut. Din anumite motive, nimeni nu cere ca acești oameni să fie eutanasiați. Ei bine, nu-i lăsa să lucreze. Lasă-i să facă schimb cu jaf. Dar sunt sănătoși din punct de vedere fizic. În viitor, doar un astfel de loc. Dar persoanele cu dizabilități interferează cu viața.
Nu ai nicio sansa.
Când un copil se naște nimeni, NIMENI nu poate spune ce va crește din el. Avem meteorologi cu cele mai avansate echipamente pentru o săptămână în care nu pot ghici vremea, ci pentru a prezice viața unei persoane pe viață, vă rog, toate și altele. Nostradamus și Vanga.
Creierul este puțin studiat.
Niciun medic nu poate explica de ce o persoană cu un sfert din craniu lipsă, în general, poate fi absolut completă, iar o persoană cu o tomogramă exemplară a creierului va duce un stil de viață vegetativ. Medicii înșiși spun că creierul a fost studiat mai puțin decât alte organe. Și cu cât este mai mare calificarea medicului - cu atât dau mai puține predicții.
Copiii cu handicap sunt cei mai veseli dintre copii.
Cei care lucrează cu astfel de copii vor confirma. Ei zâmbesc mereu, sunt mereu fericiți, nu știu ce sunt invidia, furia, ura. Acceptă viața așa cum este. Nu trebuie să demonstreze nimic nimănui. Ei doar trăiesc și se bucură. Se bucură de toate - soarele și ploaia, și mama lor și un simplu trecător. Sau doar zâmbește la ceva al lor.
Nimeni nu știe cum este pentru acești copii din interior. Doar copiii înșiși. Cei care pot vorbi, se bucură în fiecare zi. Cei care nu pot vorbi tac, dar nimeni nu are dreptul să decidă pentru ei că se simt rău. Când e rău, ei plâng. Și plângând și nu oameni cu dizabilități. Și persoanele fără dizabilități se îmbolnăvesc și suferă - cancer, leucemie, CBD și așa mai departe. Din anumite motive, aceste suferințe nu provoacă apeluri pentru a ușura viața prin eutanasie.
Iată un videoclip cu o peruancă. Ea nu are membre. Dar ea zâmbește mereu. Mereu. Ea este foarte veselă. Dar ar fi făcut eutanasie în copilărie și ar fi existat un copil mai puțin vesel și zâmbitor pe Pământ:
Mama unui Fiu Special
Această scrisoare mi-a fost scrisă de mama Fiului Special, pe care nu l-am văzut niciodată în viața reală, dar o iubesc foarte mult și sufletul meu este alături de ea. Ea a cerut să nu-și spună porecla în LiveJournal. Și pentru murdăria fără milă voi interzice fără milă și nici măcar nu mă jignesc.
Mulți vor spune că copilul, când va crește, vrea să moară. Dar un adult va avea deja o alegere și o oportunitate să o facă. Numai că, în majoritatea covârșitoare, VREAU SĂ TRAIȚI, indiferent de orice.
Pentru cei care au dorit să transfere bani în familie:
Avem nevoie de bani, într-adevăr.
Sunt copii care au nevoie de bani mai mult decât noi. Fiul meu mă are și are un soț. prin urmare, atâta timp cât suntem în viață, fiul nostru va avea tot ce îi trebuie. Și sunt copii care nu au părinți, locuiesc în școli-internat. Au nevoie de bani mai mult decât noi. Avem o mulțime de orfelinate în regiune care au nevoie de orice - de la medicamente și scutece până la pantofi și haine. Și așa este în toată țara. Ei cer chiar și tablouri, să închidă găuri în pereți. Pentru persoanele cu handicap, norma este de 3 scutece pe zi. Acest lucru este neglijabil. Și nu îmi pot imagina cum ies bonele, probabil în niciun caz.
Și medicamente. Este înfricoșător când un copil are dureri de cap și nu există analgezice în orfelinat. Sau doar aspirina.
Dacă oamenii vor să ajute, lăsați-i să sune la orfelinat, să întrebe de ce au nevoie și să-l aducă. Mai ales dacă acestea sunt orfelinate de provincie.
Sunt mulți copii care au nevoie de ajutor. Și mulți nu au părinți. Și să-i ajutăm este cel mai puțin pe care îl putem face pentru ei. Mici pentru noi, dar adesea cele mai mari pe care le au.
Marina Yaroslavtseva: Vezi tu, vor să te ajute
Fiul meu chiar are nevoie doar de iubire, pensia îi este suficientă pentru mâncare.
așa că dau toți banii în continuare orfelinatului. nu are sens să cheltuiești bani pe traduceri, să-i ajute imediat pe orfani.
Îmi doresc foarte mult să vă susțin, dar mi-e teamă că tot ceea ce voi încerca să scriu, ați auzit deja de mai multe ori și este puțin probabil să aveți nevoie de el acum.Acum ceva timp, aici pe Eva, una dintre mămici a postat o scrisoare, cred că ne-a inspirat pe mulți dintre noi. Pare să nu fie nimic deosebit, totul este atât de clar și simplu, dar în același timp cuvintele sunt atât de precis alese și sentimentele sunt descrise.
Nu-ți cunosc povestea, poate că nu tot ce este scris în această scrisoare va rezona în inima ta și va fi util în situația ta de viață, dar poate că este exact ceea ce cauți acum.
Iată textul:
„Puterea naturii.
Este cea mai puternică, mai puternică și mai eficientă forță. Încercați să asigurați o legătură continuă între comunicarea copilului cu natura. Vine primăvara, se trezește o nouă viață, noi forțe ale naturii. Prezintă-le un copil, lasă-l să fie plin de ei.
1. Pune în mâna bebelușului mugurii umflați, primele flori ale piciorului, primul fir de iarbă. Condiția principală este ca totul să fie viu și să nu fie rupt, rupt, ruinat. Lăsați copilul să fie umplut cu forțele întâi născute ale mamei pământ.
2. Doar frunzele de mesteacăn clocite, încă lipicioase și mici (1 cm), se colectează în cantități mari. Pentru 1 sedinta ai nevoie de una de 5-7 litri. găleată. Înainte de a dormi în timpul zilei, turnați frunzele proaspăt culese pe o pânză de ulei de 1,5 x 1,5 metri. Înfășurați copilul, distribuind uniform frunzele, izolați timp de 1,5 - 2 ore. Faceți acest lucru zilnic timp de o săptămână. Rezultatul este inspirant.
3. Înainte de a planta semințe, lăsați copilul să țină această pungă. Semințele vor absorbi informații despre el. Pe măsură ce cresc, vor absorbi forțele cosmice necesare pentru a-ți ajuta copilul. Hrănește-ți copilul crescut din aceste semințe.
4. Faceți suc din primele plante: păpădie, urzică, rubarbă, seva de mesteacăn etc.
5. Merge mult! Soarele și aerul din martie-aprilie sunt neprețuite! Cele mai bune locuri pentru plimbare sunt crângurile, pajiștile, câmpurile, grădinile. Cele mai puternice din punct de vedere energetic sunt solul virgin, lanul de porumb, terenul arabil, gradina bisericii. Vara, cu grijă, pune copilul în iarbă, grâu, secară. Lasă-l să intre în contact cu plantele din jur.
6. Apa topita la temperatura camerei este ideala pentru turnare si intarire. Are o mulțime de minerale.
7. Chei, bătând din pământ - un imunostimulant minunat. Pentru câteva secunde, coboară picioarele copilului în apa înghețată, apoi freacă cu palmele, masează fiecare punct al piciorului. Faceți aceeași procedură cu palmele copilului.
8. Apăsați copilul de trunchiul unui stejar, pin, cedru, mesteacăn. Imaginează-ți mental cum, prin puterea sucurilor de primăvară, boala copilului tău se ridică în vârful copacului. Prin coroana frunzișului, rupând boala în milioane de particule, copacul aruncă boala în spațiu. Și apoi, absoarbe și milioanele de forțe necesare bebelușului tău cu coroana și le coboară în jos pe trunchi. Copilul este plin de aceste forțe.
9. Dacă este posibil, nu draperi niciodată ferestrele din camera copilului. Este de dorit ca pătuțul să fie așezat lângă fereastră. Copilul trebuie să vadă natura, cerul, spațiul, soarele, luna și stelele, iar ei îl văd.
10. Parafina, ceara, argila, noroiul si alte daruri ale naturii nu sunt greu de folosit, dar necesita supravegherea si calculul unui kinetoterapeut.
11. Decocturi, infuzii de ierburi, rădăcini, plante de casă etc., stimulând dezvoltarea sistemului nervos central, le găsiți cu ușurință în speciale. literatură
12. Comunicarea unui copil cu animalele de companie dă un impuls emoțional puternic care excită și activează cortexul cerebral. Caprele, oile, vacile, caii au o energie puternică de îmbunătățire a sănătății. Pentru a normaliza tonusul muscular, vata de oaie (puteți folosi o ciocane de pâslă) se scufundă în apă clocotită cu sare de mare (2 linguri la 1 pahar sau 8 linguri fără lame la 1 litru de apă clocotită), se răcește prin răcire naturală până la o temperatura de 37-40 de grade, si se pune sub forma de compresa pe locul in care se schimba tonusul muscular. Timpul de compresie depinde de vârstă: 5 luni - 5 minute, 18 luni. - 18 min, etc.
13. Învață-ți copilul să asculte natura. Sunetele sale au un efect pozitiv asupra întregului sistem nervos în ansamblu. Nu sunt greu de cumpărat pe discuri și casete.
14. În jocurile educative de turnare, mutare, atingere etc., încercați să folosiți material natural: conuri, crenguțe, pietricele, frunze, legume etc. Înlocuiți plastilina cu ceară. Desenați cu cărbune și nisip. Sculptează din lut, fă meșteșuguri, fantezi. Grâul, secara, cerealele, mazărea sunt potrivite pentru multe jocuri de dezvoltare a motricității fine.
15. Cel mai important, nu rupeți natura copilului însuși. Dacă în această după-amiază doarme 5 ore la rând, atunci sistemul nervos are nevoie, nu-l trezi. Dacă copilul nu mănâncă - nu. Foamea este, de asemenea, vindecatoare. Corpul știe de ce are nevoie. Nu forțați.
Cred că ideea aici este clară. Căutați, fantezi, gândiți, ascultați intuiția și priviți copilul. Totul se va rezolva!
Forța minții.
Forța implică ceea ce numim abstract și inexplicabil. De fapt, acestea sunt emoțiile, gândurile, sentimentele noastre.
1. Credința. Biblia spune: „După credința voastră vi se va da”.
Crede! Sunt minuni! Fiul meu s-a ridicat și a plecat după a șaptea împărtășanie. Am crezut în Dumnezeu, m-am rugat cât am putut mai bine. Mama s-a rugat. După cum spunea preotul: „Copiii se îmbolnăvesc nu „pentru ce?”, ci „de ce, pentru ce?” Adesea - pentru creșterea noastră spirituală, purificare, maturizare.
In primul an si jumatate, eu si fiul meu am urmat 8 cure de tratament internat, o serie epuizanta de specialisti si departe de a fi diagnostice dezamagitoare. Am experimentat un stop respirator, după care, în deplină disperare și oboseală, am părăsit orașul și am ajuns în sat la bunica noastră. Văzând starea mea, mama a luat lucrurile în propriile mâini. Ea ne-a dat de băut căpșuni (frunze și rădăcini), ne-a gonit toată ziua în stradă, ne-a făcut cunoştinţă cu biserica, la împărtăşire.
O lună mai târziu, mi-am revenit în fire, conectat. Am început să fac cele de mai sus. După 6 luni de viață în sat, copilul a plecat.
Mă înclin în fața ție, draga mea mamă, pentru răbdare, pentru credință, pentru dragoste, pentru această mică viață și pentru o mare minune. Dumnezeu să te binecuvânteze și pe tine.
2. Sentimente. Până la vârsta de 9 ani, copilul și mama sunt una. Sentimentele mamei sunt temelia creșterii copilului. Fie ca acest pământ să fie plin de bunătate, iubire, căldură. Nu permiteți niciun fel de sentimente, emoții, gânduri negative, negative, slabe. Nu poluați solul cu nitrați și otrăvuri.
3. Dragoste. Există mai mult de o legendă despre puterea iubirii materne. Iubește copilul! Oferă-i dragostea ta în fiecare secundă!
4. Comunicare. Comunică, nu te izola. Lumea nu s-a născut ieri, există oameni - există experiență. Cu siguranta vei fi ajutat, sustinut, sfatuit.
Nu în ultimul rând, puterea cunoașterii!
1. Invata sa te masezi, primii pasi sunt de dorit cu ajutorul unui instructor. Cartea lui Nikita Yakushenets „Dacă copilul tău are paralizie cerebrală”, Peter, 2004, este foarte reușită și accesibilă, scrisă clar. Acolo vei gasi si presopunctura. Cartea este ca un manual. In functie de posibilitatea si nivelul de dezvoltare al copilului, selectezi exercitiile si elementele de masaj necesare. Autorul cărții este convins că dacă părinții își doresc, cu siguranță va exista o victorie.
2. Află mai multe informații despre boală, iar atunci îți va deveni mai ușor să înțelegi ce se întâmplă, să găsești modalități de a-ți trata și ajuta copilul.
Cărți de specialitate psihologia, educația și creșterea, logopedia sunt destul de interesante și interesante. Principalul lucru nu este să fii leneș, ci să mergi cu insistență către obiectiv. Dumnezeu să vă dea putere, răbdare, înțelepciune și sănătate.”
Nașterea unui copil într-o familie este întotdeauna o bucurie pentru părinții iubitori și grijulii. O persoană nouă a venit pe lume, trebuie să-l învețe totul, să-l pregătească pentru maturitate și să-l lase la un moment dat să plece... Câtă bucurie și lacrimi în jumătate, câte emoții, speranțe, așteptări... Dar uneori se mai întâmplă ca nașterea unui copil să devină un zid care împarte viața în „înainte” și „după”, iar toate visele fericite, toate speranțele să fie spulberate de un cuvânt greu: „persoană cu handicap”.
Copilul s-a născut cu un handicap sau a devenit invalid din cauza unui accident sau a unei boli. Cum să trăiești mai departe? Ce sa fac?
Această situație este stresantă pentru toți membrii familiei. De fapt, înseamnă că toată lumea va trebui să-și schimbe foarte mult viața, iar toate interesele familiei vor fi acum îndreptate către activitățile de reabilitare sau de sprijin ale acestui copil. Viața se poate schimba atât de brusc, încât unele familii sunt nevoite să schimbe orașul, iar unele chiar țara de reședință, pentru a fi mai aproape de centrele și clinicile de reabilitare. Dar să schimbi locuința nu este atât de rău. Principalul lucru este să nu te rupi.
Psihologii notează că cea mai mare parte a familiilor cu copii cu dizabilități este împărțită în trei grupuri:
primul- pasiv. Părinții fie nu înțeleg gravitatea problemei, fie se închid de ea, pretinzând că nu există. Le este atât de ușor din punct de vedere psihologic să facă față stresului. Din păcate, în astfel de familii, măsurile de reabilitare a unui copil cu dizabilități practic nu se aplică, părinții evită să vorbească despre un posibil tratament și, sub diverse pretexte, caută modalități de a nu-l realiza. Astfel de familii, de regulă, se retrag în sine, refuză viața obișnuită, anulează comunicarea cu prietenii.
al doilea- activ. Părinții activi sunt gata să mute munții pentru a, dacă nu vindeca, apoi a atenua starea copilului lor. Sunt gata să depășească orice obstacole pe parcurs, caută în permanență specialiști, testează noi metode de tratament, sunt pregătiți pentru orice cheltuieli în căutarea celor mai moderne medicamente, nu se tem de operații și proceduri. Familia păstrează o gamă largă de contacte, continuă să ducă o viață socială activă. Toate interesele familiei vor fi subordonate intereselor copilului cu handicap.
al treilea- rațional. Astfel de părinți nu se ascund de problemă, dar nu o transformă într-o idee fixă. Ele îndeplinesc în mod constant toate recomandările specialiștilor, sunt supuse tratamentului prescris, dar nu dau dovadă de eforturi suplimentare în această direcție. Dedicându-i suficient timp unui copil cu dizabilități, ei nu uită de restul familiei, fără a lipsi pe nimeni de atenția lor.
Majoritatea familiilor cu un copil cu handicap se află într-o stare de disconfort constant, care este asociată cu incertitudinea, cu un sentiment constant de anxietate pentru viitorul unui copil bolnav, pentru viitorul familiei în ansamblu. Mulți observă că experimentează un sentiment de haos spiritual, că le este dificil să-și reorienteze fosta viață „normală” către una nouă. Adesea, singurul susținător al familiei este tatăl, iar mama este nevoită să aibă grijă de copil. La problemele proprii existente, se mai pot adăuga probleme de natură socială. Din păcate, persoanele cu dizabilități sunt încă privite cu dispreț în societatea noastră. Părinții pot interzice copiilor lor sănătoși să comunice cu un copil cu dizabilități. Vecinii de pe verandă pot exprima nemulțumirea față de zgomotul pe care îl poate face un copil cu dizabilități. Dacă un copil „special” dintr-un loc public începe să se comporte necorespunzător, atunci uneori mama trebuie să asculte declarații nemăgulitoare care i se adresează, sau tot timpul trebuie să explice că bebelușul este special și poate să nu se comporte destul de adecvat. Toate acestea sunt foarte dificile pentru părinți, astfel de momente creează o atmosferă apăsătoare în familie.
Cum să fii părinți ai unui copil „special”? Îngrijitorii unui copil cu dizabilități trebuie în primul rând să nu cedeze emoțiilor și să intre în panică, altfel nu vor putea face nimic util nici familiei lor, nici copilului lor. Indiferent cât de înfricoșător sună cuvântul „dizabilitate”, oamenii trăiesc cu el. Da, multe lucruri vor trebui să se schimbe, dar asta nu înseamnă că de acum înainte simplele bucurii ale vieții îți vor fi inaccesibile.
Este imposibil să aluneci în două stări: în starea unei victime nefericite și în starea unui transport de trupe blindat care mătură totul în cale.
Primii își neagă orice bucurie și își petrec timpul plângând: „O, fiul meu (fiica mea) este dezactivat, cât de înfricoșător și de îngrozitor este, cât de greu ne este, cât de nefericiți suntem.” Un astfel de pesimism ia putere, oamenii, în loc să lupte, își cheltuiesc puterea pe nenumărate plângeri, introspecție și adesea creează o situație care nu corespunde adevăratei stări de lucruri în cel mai rău sens. Ei reacţionează exagerat la handicapul copilului lor, deşi poate să nu fie chiar atât de rău.
Al doilea grup de părinți, în schimb, merge la cealaltă extremă. Ei trăiesc sub deviza „Sunt mamă (tată), și voi face totul pentru copilul meu!”, nevăzând în spatele acestei aspirații nevoile celorlalți membri ai familiei, celorlalți copii ai lor, care pot fi abandonați și lipsiți de atenție. Adesea, măsurile de reabilitare și deplasările constante la specialiști se transformă într-un scop în sine, atunci când tratamentul este deja efectuat nu pentru a ajuta copilul, ci de dragul procesului în sine, de dragul autoafirmării, pentru de dragul ispășirii vinovăției: fac, conduc, dau cu pumnii, așa că sunt bun părinte.
Nicio poziție nu este corectă. Invaliditatea copilului trebuie acceptată ca un fapt în care nu ești vinovat (cu excepția cazurilor directe când, din cauza unei neglijențe sau a unei neglijențe a părinților, s-a produs vătămare sănătății).
Nu puteți împinge în fundal pe alți membri ai familiei. pentru dorința de a face viața mai ușoară unui copil, este posibil să nu observi cum îi vei face pe alții nefericiți.
Nu respinge ajutorul unui psiholog și nu uita că nu doar tu personal ai nevoie de reabilitare psihologică, ci și ceilalți copii și soțul tău.
Simțiți-vă liber să cereți ajutor și experiență în organizarea părinților copiilor cu dizabilități.
Dar sfaturile profesorului-psiholog Semenova L.V.:
1. Niciodată să nu-ți fie milă de un copil pentru că nu este ca toți ceilalți.
2. Oferă-i copilului tău dragostea și atenția ta, dar nu uita că există și alți membri
familiile care au nevoie și de ele.
3. Organizează-ți viața astfel încât nimeni din familie să nu se simtă ca o „victimă”,
renunțând la viața personală.
4. Nu protejați copilul de îndatoriri și probleme. Fă totul cu el.
5. Oferiți copilului independență în acțiuni și în luarea deciziilor.
6. Urmărește-ți aspectul și comportamentul. Copilul ar trebui să fie mândru de tine.
7. Nu-ți fie teamă să refuzi nimic copilului tău dacă iei în considerare cerințele lui.
excesiv.
8. Vorbeste mai des cu copilul tau. Amintiți-vă că nici televizorul și nici radioul nu pot înlocui
tu.
9. Nu limitați copilul în comunicarea cu semenii.
10. Nu refuza să te întâlnești cu prietenii, invită-i în vizită.
11. Mai des apelează la sfaturile profesorilor și psihologilor.
12. Citește mai mult, și nu doar literatură de specialitate, ci și ficțiune.
13. Comunicați cu familiile cu copii cu dizabilități. Împărtășește-ți experiența și
adopta pe al altcuiva.
14. Nu te chinui cu reproșuri. Nu este vina ta că ai un copil bolnav!
15. Amintiți-vă că într-o zi copilul va crește și va trebui să trăiască
pe cont propriu. Pregătește-l pentru viața viitoare, vorbește cu copilul despre asta.
Când plănuiește o sarcină, cumpără lucruri mici drăguțe, este dificil pentru o viitoare tânără mamă să-și imagineze că un copil nu va putea să meargă, să audă, să vadă sau să vorbească singur. Această idee m-a îndemnat la o postare recentă pe Facebook a unei femei care a distribuit o fotografie în care ea, cu burtica rotunjită, zâmbește vieții în așteptarea unui miracol. Doar conținutul postării a spulberat imediat dorința obișnuită de a da like și de a derula fluxul de știri. Cert este însă că, din cauza unei erori medicale, copilul ei s-a născut cu leziuni ale creierului și o prognoză că mai avea câteva luni de trăit.
shutr.bzAr fi putut această frumoasă tânără să-și imagineze că va avea nevoie de toată puterea pentru a lupta pentru viața fiului ei? Acest articol este destinat să vă sprijine dacă copilul dumneavoastră s-a născut cu nevoi speciale sau a devenit astfel din cauza circumstanțelor vieții. Acesta este un subiect complex și dificil, deoarece un copil cu dizabilități necesită îngrijire și pregătire specială, deseori îndepărtând tot timpul părinților. Iar perioada în care are nevoie constantă de mama lui alături nu se va încheia cu obișnuitul decret de trei ani. Dar viața continuă, iar experiența părinților care s-au confruntat cu astfel de dificultăți și a psihologilor care însoțesc dezvoltarea copiilor cu dizabilități sugerează că tu și copilul tău puteți fi ajutați să reveniți la o viață fericită.
admite că s-a întâmplat
Trebuie să fi visat că fiul/fiica ta va deveni cel mai deștept, cel mai rapid, cel mai bun. Dar din cauza teribilului diagnostic a dispărut posibilitatea „normalității”, precum și dorințele ambițioase ca copilul să-ți transforme toate planurile în realitate. Da, acest lucru este adevărat, copilul nu va putea alerga la egalitate cu copiii sănătoși sau, dacă va fi diagnosticat cu retard mintal (ZPR) sau autism timpuriu (RAD), să fie ca toți ceilalți. Este doar diferit, unic, frumos, cel mai bun. Copilul a venit pe această lume exact așa, ceea ce înseamnă că aceasta este sarcina lui de viață - să facă față bolii.
Primul și cel mai greu pas pentru părinți este să accepte diagnosticul. Asta nu înseamnă că ai renunțat și ai încetat să mai lupți. Nu, dar copilul dumneavoastră va putea primi îngrijire și facilități speciale pentru a continua să se dezvolte. Lucrând ca psiholog la școală, am întâlnit adesea cazuri în care copiii cu retard mintal sunt forțați să stea pur și simplu la lecții cu colegii lor. Hatching, pentru că după un timp pur și simplu rămân în urmă programului. În același timp, părinții ignoră cu încăpățânare faptul că copilul este dificil și că are nevoie de o abordare specială.
Nu te ascunde de lume
Există tot mai multe exemple când femeile acceptă ceea ce s-a întâmplat și nu fac un secret din asta. Copilul simte că mama lui îl acceptă, iar acest lucru are un efect pozitiv asupra stării ambilor. De exemplu, Evelina Bledans expune deschis fotografii cu fiul ei cu sindrom Down, în care arată foarte fericită. Lăsați oamenii să fie incomozi pentru condamnarea lor sau privirile pietonale. Tu și copilul tău poți fi fericiți fără să aștepți până când întreaga lume devine tolerantă și sensibilă. Depășind gândurile întunecate din tine că totul a mers prost așa cum ți-ai dorit, te poți bucura de maternitate la fel ca toate celelalte femei.
Căutați sprijin
Calitatea de părinte înseamnă că tu și soțul tău vă veți uni forțele și vă veți lupta pentru copilul dumneavoastră atâta timp cât este nevoie. Dar o lovitură pentru ego-ul unui bărbat (că copilul s-a dovedit a fi problematic), nepregătirea morală pentru astfel de dificultăți, un sentiment de vinovăție - tot acest cocktail poate duce la faptul că familia se va despărți. Și, de obicei, povara tuturor greutăților rămâne asupra tinerei mame. Cu astfel de poziții, este greu să-ți menții optimismul și zâmbetul pe buze.
Dacă decizi să trimiți copilul într-o instituție specială sau să-l lași părinților, aceasta este alegerea ta și poate că la început îți va aduce ușurare. Și poți să cauți sprijin printre părinți ca tine, fundații caritabile, organizații, să ceri ajutor familiei tale, dar să nu transferi toată responsabilitatea asupra lor. Nu este ușor, dar deschide oportunități de auto-realizare. Majoritatea centrelor psihologice și a grupurilor de sprijin au fost organizate de mame, care nici nu au știut la început ce să facă cu un copil cu dizabilități.
Ce înseamnă handicapul unui copil?
Din păcate, nu îi putem forța pe alții să pretindă că un copil cu dizabilități este la fel ca toți ceilalți. Alți copii vă pot răni atât pe dumneavoastră, cât și pe copil cu declarații neglijente și întrebări naive. Poți să fii supărat, să-i urăști pe ceilalți și să invidiezi alte tinere, sau poți continua să trăiești și să te schimbi în bine: devii mai puternic, responsabil, luptă pentru copilul tău. La urma urmei, atunci când un copil se naște cu un diagnostic teribil, de multe ori nu îl pot ajuta, nu pentru că nu sunt bani, voluntarii găsesc banii. Doar părinții nu au vrut să se lupte, le era teamă că viața lor va fi legată pentru totdeauna de o persoană cu dizabilități. Adesea un copil (mai ales dacă are probleme congenitale) este doar un simptom al problemelor familiale. Și dacă ignori un astfel de mesaj și nu începi munca interioară asupra ta, viața va trimite un alt test. Ca exemplu, aș vrea să citez basmul terapeutic al lui Elfika „Cocoșatul”, care explică de ce un copil mic are o cocoașă: ca un mesaj generic, un spate „înghețat”. Poate sună banal, dar în viață nu se întâmplă nimic și această lecție ne este dată pentru ceva.
shutr.bz În sfârșit, aș dori să recomand cartea de ficțiune a lui Marion Petrosyan „Casa în care...”. Această carte uimitoare ne dezvăluie vălul misterului despre cum trăiesc copiii cu dizabilități, au aceleași probleme și experiențe. Nu ar trebui să plângi dacă copilul tău este diferit, el este în viață și este alături de tine, iar acesta este primul motiv de fericire!